Hiroaki Sasai 研究室

主宰者：Hiroaki Sasai

大阪大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、光や電気といった外部刺激を活用した有機合成化学の研究に取り組んでいます。特に、光の照射や電気化学的酸化を駆動力とした炭素-炭素結合や炭素-窒素結合の形成反応を開発しており、従来の有害な触媒や酸化剤を使わない環境配慮型の合成法の確立を目指しています。また、光によって構造が変わる分子（光スイッチ分子）を光学活性な触媒に組み込み、光照射で反応の進行や選択性を制御する「光制御触媒」の設計も進めています。バナジウムなどの金属錯体を触媒として用いた不斉合成反応も重要な研究テーマです。特にナフチルアミンやナフタール誘導体のカップリング反応を通じて、らせん構造を持つキラル分子（ヘリセン類）や軸性キラリティを持つ化合物を高い立体選択性で合成する方法を開発しています。さらに、機械学習を活用した実験条件の最適化にも取り組んでおり、試行錯誤を減らしながら工業的に応用可能な合成プロセスの確立を目指しています。これらの研究を通じて、より効率的で持続可能な有機合成化学の実現に貢献しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

外部リンク

研究成果（30 件）

[2025] Enantioselective Heterocoupling of 2-Naphthylamines with 2-Naphthol Derivatives via Cooperative Photoactivation and Chiral Vanadium(V) Catalysis
DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c05038
[2024] General Synthesis of meso-1,4-Dialdehydes and Their Application in Ir-Catalyzed Asymmetric Tishchenko Reactions
DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c09381
[2023] Metal-Free Aerobic C–N Bond Formation of Styrene and Arylamines via Photoactivated Electron Donor–Acceptor Complexation
DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28010356
[2023] Azobenzene-based Chiral Photoswitchable Catalysts
DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.817
[2023] Bayesian Optimization-Assisted Screening to Identify Improved Reaction Conditions for Spiro-Dithiolane Synthesis
DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28135180
[2023] Electrochemical Synthesis of Hetero[7]helicenes Containing Pyrrole and Furan Rings via an Oxidative Heterocoupling and Dehydrative Cyclization Sequence
DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202201262
[2023] Two-pot synthesis of unsymmetrical hetero[7]helicenes with intriguing optical properties
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2023.133266
[2023] Light-controlled p K a value of chiral Brønsted acid catalysts in enantioselective aza-Friedel–Crafts reaction
DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc02719h
[2022] Atroposelective Synthesis of C–C Axially Chiral Compounds via Mono- and Dinuclear Vanadium Catalysis
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.accounts.2c00545
[2022] No Reproducibility, No Science
DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.384

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[2022] Reinvestigation of Methoxy‐methoxycarbonylation of Monosubstituted Allenes
DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202200019
[2022] Photoswitchable Chiral Cation-Binding Catalyst: Photocontrol of Catalytic Activity on Enantioselective Aminal Synthesis
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00741
[2022] Using α- and β-Epimerizations of cis-2,3-Bis(hydroxymethyl)-γ-butyrolactone for the Synthesis of Both Enantiomers of Enterolactone
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02801
[2022] Metal-free C(aryl)–P bond cleavage: experimental and computational studies of the Michael addition/aryl migration of triarylphosphines to alkynyl esters
DOI: https://doi.org/10.1039/d2qo00028h
[2022] Two-Step Synthesis, Structure, and Optical Features of a Double Hetero[7]helicene
DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27249068
[2022] Electrochemical synthesis of heterodehydro[7]helicenes
DOI: https://doi.org/10.1038/s42004-022-00780-7
[2022] Electrochemical Synthesis of 1,1′-Binaphthalene-2,2′-Diamines via Transition-Metal-Free Oxidative Homocoupling
DOI: https://doi.org/10.3390/suschem3040034
[2022] Bayesian optimization-driven parallel-screening of multiple parameters for the flow synthesis of biaryl compounds
DOI: https://doi.org/10.1038/s42004-022-00764-7
[2021] Chemo- and enantioselective hetero-coupling of hydroxycarbazoles catalyzed by a chiral vanadium(v) complex
[2021] Chemo- and regioselective cross-dehydrogenative coupling reaction of 3-hydroxycarbazoles with arenols catalyzed by a mesoporous silica-supported oxovanadium
DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra07723f
[2021] Catalytic enantioselective intramolecular Tishchenko reaction of meso -dialdehyde: synthesis of ( S )-cedarmycins
DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra00915j
[2021] Energy-, time-, and labor-saving synthesis of α-ketiminophosphonates: machine-learning-assisted simultaneous multiparameter screening for electrochemical oxidation
DOI: https://doi.org/10.1039/d1gc01583d
[2021] Application of an Electrochemical Microflow Reactor for Cyanosilylation: Machine Learning-Assisted Exploration of Suitable Reaction Conditions for Semi-Large-Scale Synthesis
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01242
[2021] Chiral Vanadium(V)-catalyzed Oxidative Coupling of 4-Hydroxycarbazoles
DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210367
[2021] Practical Stereoselective Synthesis of C3‐Spirooxindole‐ and C2‐Spiropseudoindoxyl‐Pyrrolidines via Organocatalyzed Pictet‐Spengler Reaction/Oxidative Rearrangement Sequence
DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202001472
[2021] Photoswitchable Chiral Phase Transfer Catalyst
DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00057
[2021] Chemo- and enantioselective hetero-coupling of hydroxycarbazoles catalyzed by a chiral vanadium( <scp>v</scp> ) complex
DOI: https://doi.org/10.1039/d1qo00783a
[2021] Azopyridine-based chiral oxazolines with rare-earth metals for photoswitchable catalysis
DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc02602j
[2021] Preparation of Optically Pure Dinuclear Cobalt(III) Complex with Λ-Configuration as a Dianionic Chiral Catalyst
DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)41
[2021] Plasticizers: Synthesis of phthalate esters via FeCl3-catalyzed nucleophilic addition of alcohols to phthalic anhydride
DOI: https://doi.org/10.1016/j.rechem.2021.100190

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