Shigefumi Kuwahara 研究室（東北大学）

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、生物活性を持つ天然有機化合物の全合成を中心に研究しています。医薬品候補となる天然物の構造決定や合成供給、さらには新しい有機合成反応の開発に取り組んでいます。研究対象には、抗菌性物質、骨再生療法の候補物質、真菌毒素、植物成長促進物質など、医学や農業応用の可能性を持つ化合物が含まれています。合成手法としては、ジールス・アルダー反応やアルドール反応といった古典的な有機合成反応を基盤としつつ、分子の立体構造を正確に制御する戦略を重視しています。特に、複数の不斉中心を持つ複雑な天然物を少ないステップで合成するための、高度に選択的な環化反応やラジカル反応の開発に力を入れています。また、理論計算による構造解析と実験的な合成を組み合わせることで、天然物の立体構造を決定する研究も行っています。これらの研究を通じて、当研究室は単に既知の化合物を合成するだけでなく、生物学的に重要な分子をより効率的・選択的に作製するための新しい化学反応を創出し、医薬品開発や基礎化学の発展に貢献することを目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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研究成果（25 件）

[2026] Total Synthesis of the Broad-Spectrum Antibiotic Amycolamicin with a Unique Hybrid Ring Structure
DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.84.343
[2025] Total Synthesis and Complete Stereochemical Assignment of Amphirionin‐5, a Potent Natural Osteoblasts Proliferator
DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202500345
[2025] Collective Total Synthesis of Four Ganoderma Meroterpenoids Based on an Intramolecular Aldol Strategy
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04756
[2025] Synthesis of Citrifurans A and D through Assembly of the Natural Products Citrinin and Gregatin A
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02665
[2024] Synthesis of the A/D/E-ring Core Compounds of Maoecrystal V
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbae049
[2023] Exhaustive Synthesis of Strophasterols with a Novel Rearranged Steroidal Skeleton
DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.857
[2023] Two Synthesis Approaches of the 2H‐Tetrahydro‐4,6‐dioxo‐1,2‐oxazine Ring System of Alchivemycins A and B
DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202301006
[2023] Total Synthesis of the Broad-Spectrum Antibiotic Amycolamicin
DOI: https://doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu.61.493
[2023] Enantioselective synthesis of the aglycone of burnettramic acid A
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbad129
[2023] Divergent synthesis of ten-membered lactones: Aspinolides C, F, G, H, and I
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2023.133449

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[2023] Synthesis of the N‐Amykitanosyl Tetramic Acid Moiety of Amycolamicin
DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202300075
[2023] Synthetic Studies of Bioactive Oxacyclic Natural Products
DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.115
[2023] Divergent Synthesis of Ten-Membered Lactones: Aspinolides C, F, G, H, and I
DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4402304
[2022] Synthesis and DFT-NMR-guided structure revision of cremenolide
DOI: https://doi.org/10.1080/14786419.2021.2023867
[2022] Overview of Kenji Mori’s pheromone synthesis series
DOI: https://doi.org/10.1584/jpestics.d22-062
[2022] Synthesis of amykitanose, an O-carbamoyl sugar component of the antibiotic amycolamicin
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.153891
[2022] Total Synthesis of Aculenes B and D
DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202201482
[2022] Total Synthesis of the Broad-Spectrum Antibiotic Amycolamicin
DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c00647
[2021] Semipinacol rearrangement of a bicyclo[7.2.0]undecane framework into a bicyclo[6.3.0]undecane skeleton: a model study on the biosynthesis of seiridiasteriscane A
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbab083
[2021] Structural Analysis of Lipid Hydroperoxides Using Mass Spectrometry with Alkali Metals
DOI: https://doi.org/10.1021/jasms.1c00039
[2021] Asymmetric total synthesis of (–)-rossinone A
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153456
[2021] Synthesis of a plasmenylethanolamine
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbab037
[2021] Unexpected reversal of stereochemistry observed in the addition of methallyltrimethylsilane to a chiral α-keto imide
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbaa086
[2021] Synthesis of (12R,13S)-pyriculariol and (12R,13S)-dihydropyriculariol revealed that the rice blast fungus, Pyricularia oryzae, produces these phytotoxins as racemates
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbaa002
[2021] Seven-Step Total Synthesis of Sporothriolide
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01663

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