Masayoshi Nishiura 研究室
主宰者:Masayoshi Nishiura
理化学研究所・RIKEN Center for Sustainable Resource Science
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、遷移金属触媒を用いて複雑な有機分子を効率よく合成する方法の開発に取り組んでいます。特にスカンジウムやランタノイドなどの希土類金属を活性成分とする半サンドイッチ型触媒を利用し、有機分子の炭素-水素結合を選択的に活性化して、アルケンやアルキン、イミンなどの官能基と反応させる方法を多数開発しています。これらの反応では原子が無駄なく利用され、ジアステレオマー選択性や光学活性な立体異性体を得る際のエナンチオ選択性も高いことが特徴です。
研究対象は医薬品や天然物に含まれる複数の環を持つアミン化合物や、インダン、テトラリンなどの有用な有機骨格構造の合成に向けられています。また、複素環化合物であるピリジンの官能基化や、三置換アルケンの立体選択的な合成も扱っています。さらに、これら触媒的合成法の基礎研究に加えて、実際の応用を目指した研究も進めており、イソプロペニル基や含硫黄官能基を持つポリオレフィンの合成と、得られた高分子材料の自己修復能や力学特性、誘電特性の評価を行っています。触媒設計、合成化学、材料科学を統合した総合的なアプローチで、基礎から応用までの研究を展開しているのが本研究室の特色です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 化学Shao‐Jie Lou 研究室RIKEN Center for Sustainable Resource Science論文 30 件·共通: 不斉・遷移金属触媒, 触媒的反応開発, 有機合成化学, 光学・非線形光学 +8
- 物理学・天文学Yuichi Inubushi 研究室SPring-8論文 58 件·共通: 質点・剛体力学, 力学理論, 光学・非線形光学, 理論・基礎物理 +8
- 物理学・天文学Ichiro Inoue 研究室SPring-8論文 66 件·共通: 質点・剛体力学, 力学理論, 光学・非線形光学, 理論・基礎物理 +7
- 物理学・天文学Naota Sekiguchi 研究室東京工業大学論文 33 件·共通: 質点・剛体力学, 力学理論, 光学・非線形光学, 理論・基礎物理 +7
- 計算機科学Adam Miranowicz 研究室RIKEN Center for Quantum Computing論文 67 件·共通: 質点・剛体力学, 力学理論, 光学・非線形光学, 理論・基礎物理 +7
- 工学Suguru Kitani 研究室東京工業大学論文 46 件·共通: 質点・剛体力学, 力学理論, 光学・非線形光学, 理論・基礎物理 +7
- 医学Ryusaburo Mori 研究室Surugadai Nihon University Hospital論文 40 件·共通: 質点・剛体力学, 力学理論, 光学・非線形光学, 理論・基礎物理 +7
- 化学Yasuhiro Ohshima 研究室東京工業大学論文 52 件·共通: 質点・剛体力学, 力学理論, 理論・基礎物理, 光学・レーザー +5
研究成果(44 件)
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc04330a
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c08707
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c06579
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c06117
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202502665
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202502665
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c17210
- [2025] Enantioselective [3+2] Annulation of Aldimines with Alkynes by Scandium‐Catalyzed C−H ActivationDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202419567
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c15046
- [2025] Enantioselective [3+2] Annulation of Aldimines with Alkynes by Scandium‐Catalyzed C−H ActivationDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202419567
続きを表示(残り 34 件)閉じる
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc03275j
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202318203
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c06899
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.4c00819
- DOI: https://doi.org/10.1109/icd59037.2024.10613074
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c02144
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c12342
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202318203
- [2023] Diastereo‐ and Enantioselective Hydrophosphination of Cyclopropenes under Lanthanocene CatalysisDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202308488
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.polymertesting.2023.108315
- DOI: https://doi.org/10.1109/ceidp51414.2023.10410502
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c06482
- [2023] Diastereo‐ and Enantioselective Hydrophosphination of Cyclopropenes under Lanthanocene CatalysisDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202308488
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c03681
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c10754
- DOI: https://doi.org/10.23919/cmd54214.2022.9991429
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c04396
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202210624
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202210624
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202210023
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202210023
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c00887
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc02489f
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202115996
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202115996
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c10743
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202111161
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202111161
- DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.202100197
- DOI: https://doi.org/10.7566/jpscp.33.011076
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210026
- [2021] Enantioselective C–H Alkenylation of Ferrocenes with Alkynes by Half-Sandwich Scandium CatalystDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.0c13166
- DOI: https://doi.org/10.2324/gomu.94.52
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。