Shao‐Jie Lou 研究室
主宰者:Shao‐Jie Lou
理化学研究所・RIKEN Center for Sustainable Resource Science
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遷移金属触媒を用いた有機合成化学を中心に展開しています。特に、有機分子の炭素‐水素結合(C-H結合)の選択的な変換反応の開発に取り組んでいます。キノリンやパラシクロファン、アルキン、アレーン類といった様々な有機化合物を出発物質として、これらの分子上の特定の位置にある水素を意図的に置き換えることで、医薬品や材料に有用な複雑な構造を効率的に合成する方法を開発しています。
反応の制御に関しては、複数のアプローチを採用しています。キラルな補助基を組み込んで、不斉合成(光学活性な化合物の製造)を実現する戦略や、パラジウムやスカンジウムなどの遷移金属を触媒として用い、原子経済性の高い反応条件を実現する工夫が特徴です。さらに、相互作用する官能基(ヘテロ原子含む)の存在を利用して反応の位置選択性を向上させるなど、精密な分子設計に基づいた触媒反応系の構築を進めています。
また、本研究室では従来の液相反応に加えて、ボールミル技術を活用した固相反応(メカノケミストリー)にも取り組み、溶媒を使わない環境調和的な合成法の開発を進めています。これらの成果は、医薬品開発や有機材料の合成において、より効率的でクリーンな製造プロセスの実現に貢献することが期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(30 件)
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc02283e
- DOI: https://doi.org/10.6023/cjoc202409023
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01671
- [2025] Rapid access to fluorene-9-carboxamides through palladium-catalysed cross-dehydrogenative couplingDOI: https://doi.org/10.1039/d5ob00952a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5qo01354b
- [2025] Formal C─H Functionalization of Quinolines at the C7 Position Through a Traceless Directing StrategyDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202514319
- [2025] Formal C─H Functionalization of Quinolines at the C7 Position Through a Traceless Directing StrategyDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202514319
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.70025
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c06117
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202502665
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202502665
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c15046
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc03265b
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c06899
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04253
- [2024] Practical heptafluoroisopropylation of nitrogen-containing (hetero)aromatics under visible lightDOI: https://doi.org/10.1039/d4qo01660b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc02546b
- [2023] Iridium-catalysed thioether-directed regioselective cycloaddition of internal alkynes with azidesDOI: https://doi.org/10.1039/d2ob02082c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3qo00814b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3ob01574b
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202210624
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202210624
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ob00519k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc01355j
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c10743
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.0c08201
- [2021] Enantioselective C–H Alkenylation of Ferrocenes with Alkynes by Half-Sandwich Scandium CatalystDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.0c13166
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc02261j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc01047f
- DOI: https://doi.org/10.6023/cjoc202106046
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