Hiroyuki Morino 研究室
主宰者:Hiroyuki Morino
徳島大学・Tokushima University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝性神経・筋疾患の原因究明を目指し、患者の臨床症状と遺伝子変異の関係を明らかにする研究を行っています。脊髄小脳変性症、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、前頭側頭葉変性症といった神経変性疾患から、周期性四肢麻痺などの遺伝性神経筋疾患まで、幅広い疾患を対象としています。これらの疾患において、患者のゲノム解析を通じて新たな原因遺伝子や変異を特定し、症状の多様性と遺伝的背景との関連性を調査しています。
研究手法としては、遺伝子解析(全エクソーム配列解析やナノポア解析)、脳画像検査、神経病理学的検査、細胞生物学的実験を組み合わせた統合的なアプローチを採用しています。特にALSに関しては、末梢血免疫細胞の詳細な解析や神経内軸の病理組織学的検討により、疾患進行に関わる免疫機構を明らかにしています。さらに、遺伝性脳血管疾患の画像解析や、アルツハイマー病モデルを用いた環境要因の影響検討など、多角的な神経科学的研究を展開しています。
これらの研究を通じて、遺伝子型と臨床表現型の関連性や疾患の分子機構を解明し、最終的には神経・筋疾患患者の診断・治療法の開発につなげることを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(35 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.151605
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-025-00319-x
- [2025] Kcnq (Kv7) channels exhibit frequency-dependent responses via partial inductor-like gating dynamicsDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08302-6
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- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.3856-24
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12974-024-03327-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2024.12.013
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00288-7
- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2024-333541
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12980
- DOI: https://doi.org/10.1002/mdc3.14042
- DOI: https://doi.org/10.1093/jbmrpl/ziae050
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-50941-4
- DOI: https://doi.org/10.1212/nxg.0000000000200070
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.05.014
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.10.038
- [2023] ‘Raisin bread sign’ feature of pontine autosomal dominant microangiopathy and leukoencephalopathyDOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcad281
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.1113
- DOI: https://doi.org/10.2196/42032
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0005-22
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2021.107886
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-021-02425-z
- DOI: https://doi.org/10.1212/nxg.0000000000000601
- DOI: https://doi.org/10.5551/jat.62795
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