Kôji Miyata 研究室

主宰者：Kôji Miyata
徳島大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

宮田研究室は、医薬品の安全性と有効性を臨床データベースと実験系を組み合わせて検証する研究を行っています。研究の中心的な課題は、承認医薬品の使用過程で生じる予期しない副作用や有害事象の特性を明らかにすること、および既存の薬剤が新たな医療課題に対応できる可能性を探ることにあります。特に、抗がん剤や免疫調節薬などの強力な医薬品による腎障害、心毒性、血管障害などの重篤な副作用に焦点を当てています。 研究手法の特徴は、複数の情報源を統合する点です。世界保健機関の医薬品有害事象報告データベースや米国食品医薬品局のデータベース、医療機関の診療記録などの大規模臨床データから安全性シグナルを抽出します。同時に、マウスモデルや培養細胞を用いた実験により、観察された副作用の生物学的メカニズムを解明します。このように臨床データと基礎実験の知見を組み合わせることで、副作用の原因となる現象をより深く理解しています。 主な発見の方向性として、既承認医薬品のなかから特定の相互作用パターンや患者背景が副作用リスクを高めることを明らかにしています。また、薬剤の再配置（ドラッグリポジショニング）の考え方に基づき、医薬品誘発性の有害事象を予防・軽減するために既存薬を転用する可能性を検討しており、これが臨床応用につながるまでの橋渡し研究を推進しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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