Takahiro Yoshizawa 研究室
主宰者：Takahiro Yoshizawa
信州大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
吉澤研究室は、遺伝子変異によって引き起こされる様々な疾患の仕組みを、動物モデルや細胞培養系を用いて解明することを主な目標としています。特に注力しているのは、結合組織や筋肉、神経系の遺伝性疾患です。例えば、特定の遺伝子欠損マウスを作製することで、皮膚の脆さや骨の変形、筋力低下などの症状がどのように発生するのかを調べています。
研究の手法として、CRISPR/Cas9によるゲノム編集技術を使った新しいマウスモデルの開発、組織や細胞レベルでの詳細な観察、さらに計算機を用いた分子動力学シミュレーションなど、多角的なアプローチを採用しています。これにより、遺伝子変異がタンパク質の構造や細胞内の機能にどう影響するかを追跡しています。
これまでの研究から、結合組織の構成成分である硫酸化糖鎖の不足が、骨や筋肉、腸などの様々な組織に構造的異常をもたらすこと、また特定のタンパク質の欠損が神経回路の機能異常や行動異常につながることが報告されています。こうした知見は、これらの疾患の治療戦略の開発に向けた基礎となる重要な情報を提供しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（19 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0320943
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.100665.3
- [2025] Model animals and attempts to develop therapeutic drugs for facioscapulohumeral muscular dystrophyDOI: https://doi.org/10.33611/trs.2025-008
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.100665
- DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2023.13966
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12885-023-10958-4
- DOI: https://doi.org/10.3390/genes14020308
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2023.154312
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104582
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00335-021-09926-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2021.12.016
- [2021] A new mouse model of Ehlers-Danlos syndrome generated using CRISPR/Cas9-mediated genomic editingDOI: https://doi.org/10.1242/dmm.048963
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells10102724
- DOI: https://doi.org/10.3389/fnmol.2021.706494
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2021.03.010
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41698-021-00170-7
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