Shin Kadota 研究室
主宰者:Shin Kadota
信州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Shin Kadota研究室は、心臓疾患の治療を目的とした幹細胞由来心筋細胞の研究を行っています。人工多能性幹細胞(iPS細胞)から分化させた心筋細胞を、心筋梗塞などで損傷した心臓に移植することで、心機能の回復を目指しています。具体的には、移植細胞の生着率向上のための培養方法の開発、移植後の免疫拒絶反応を制御する免疫抑制療法の最適化、そして移植細胞と宿主心臓の電気的な統合メカニズムの解明に取り組んでいます。
研究手法としては、ラットやサルなどの動物モデルを用いた in vivo 移植実験に加え、ゼブラフィッシュの再生能力を持つ心臓を利用した異種移植モデルの開発も行っています。さらに、iPS細胞から分化した心筋細胞を用いて、遺伝子解析や電気生理学的測定を通じて、細胞の機能特性を詳細に評価しています。
これらの研究から、移植細胞の成熟度が血管新生と関連すること、また特定の遺伝子発現パターンが心筋修復に寄与することが明らかになっています。加えて、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの遺伝性心疾患に対して、遺伝子治療アプローチで機能障害を改善する可能性も探索しており、将来的な臨床応用に向けた基礎研究が展開されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(13 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf249
- [2025] Synchronous beating between xenografted human cardiomyocytes and host zebrafish embryonic heartsDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.151933
- DOI: https://doi.org/10.1161/res.135.suppl_1.we048
- DOI: https://doi.org/10.1161/res.135.suppl_1.we031
- DOI: https://doi.org/10.1161/circulationaha.123.064876
- [2023] Efficacy of exon-skipping therapy for DMD cardiomyopathy with mutations in actin binding domain 1DOI: https://doi.org/10.1016/j.omtn.2023.102060
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-023-03468-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.03.010
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yjmcc.2022.11.004
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- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202100523
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202100523
- DOI: https://doi.org/10.1096/fasebj.2021.35.s1.01960
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