Takashi Shiina 研究室
主宰者：Takashi Shiina
東海大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Shiina研究室では、免疫細胞が個体を識別する仕組みである主要組織適合性複合体（MHC/HLA）遺伝子の多様性と機能を中心に研究しています。具体的には、HLA遺伝子がどのような多型を持ち、それがどの程度発現するか、また個々の多型がどのような生物学的影響を与えるのかを解明することを目指しています。これにより、臓器移植後の拒絶反応の予測、疾患感受性の判定、そして免疫応答の個人差を理解することを目標としています。
研究手法として、次世代シークエンシングなどの遺伝子解析技術を用いたHLAの包括的なタイピング、トランスクリプトーム解析による遺伝子発現の測定、ならびに非ヒト霊長類やマウスモデルを用いた移植実験を組み合わせています。特に、ヒト免疫細胞を保有する人道的マウスや、異なるMHC適合度を持つ大動物モデルを活用することで、実際の臨床状況を反映した検証を行っています。
これらの研究から、HLA多型と遺伝子発現の変動が移植成績や疾患感受性に関連していることが明らかになっています。また、免疫学的適合性を高めた幹細胞由来製品の開発や、MHC欠損細胞を用いた拒絶回避戦略といった応用研究も進めており、移植医療や再生医療の実践的な改善に貢献する知見を蓄積しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（51 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00251-026-01398-y
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1670682
- DOI: https://doi.org/10.1167/iovs.66.6.53
- DOI: https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf249
- DOI: https://doi.org/10.1111/tan.70402
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2024.101710
- DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms12040741
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-981-99-9781-7_16
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- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000209268
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1332636
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1349030
- DOI: https://doi.org/10.12667/mhc.31.29
- DOI: https://doi.org/10.1111/tan.15795
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43856-024-00617-5
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom14080939
- DOI: https://doi.org/10.1161/res.135.suppl_1.we031
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25137362
- DOI: https://doi.org/10.3899/jrheum.2022-1321
- DOI: https://doi.org/10.1111/tan.15316
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2023.11.008
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1173728
- DOI: https://doi.org/10.3390/v15051186
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells12050809
- DOI: https://doi.org/10.7889/tct-22-027
- DOI: https://doi.org/10.1111/tan.14556
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03273-w
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- DOI: https://doi.org/10.1111/tan.14950
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-26703-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2022.09.014
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms232112786
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells11193138
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1000728
- DOI: https://doi.org/10.1093/g3journal/jkac218
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2022.577950
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.938206
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2022.05.018
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00203-022-02957-z
- DOI: https://doi.org/10.1111/tan.14611
- DOI: https://doi.org/10.1111/tan.14412
- DOI: https://doi.org/10.1177/0963689721992066
- DOI: https://doi.org/10.12667/mhc.28.102
- [2021] Full-length HLA sequencing in adult T cell leukemia–lymphoma uncovers multiple gene alterationsDOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01403-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109222
- DOI: https://doi.org/10.5713/ab.20.0763
- DOI: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.665899
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2021.110271
- DOI: https://doi.org/10.2326/osj.20.93
- DOI: https://doi.org/10.3389/fgene.2020.594318
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