Asako Otomo 研究室

主宰者：Asako Otomo
東海大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

大脳や脊髄の神経細胞が徐々に失われることで起こる神経変性疾患、特に筋萎縮性側索硬化症（ALS）と前頭側頭型認知症を研究対象としています。これらの疾患の多くは遺伝子変異によって引き起こされ、患者由来の細胞モデルを用いて病態メカニズムの解明を進めています。特に、異常なタンパク質の分解や細胞内輸送の障害が疾患の発症に関わることに着目し、関連する複数の遺伝子産物の機能を調べています。 研究手法としては、患者由来の人工多能性幹細胞（iPSC）から神経細胞へ分化させたin vitroモデルを主に活用しています。マイクロフルイディクスデバイスを開発して、神経突起の成長や細胞内小器官の輸送を高い精度で観察する仕組みを構築しました。同時に、動物モデルを使った組織解析やコンピュータを活用した構造解析も行い、多角的なアプローチで病態を評価しています。 複数の論文を通じて、タンパク質の蓄積や細胞間の接着異常が神経発達を阻害し、神経細胞の機能低下につながることが示唆されています。また、腸内細菌叢の制御が神経炎症の軽減につながる可能性も報告されており、神経変性疾患への治療法開発に向けた基礎知見を積み重ねています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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