Eri Kikkawa 研究室
主宰者:Eri Kikkawa
東海大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kikkawa研究室では、血液細胞や幹細胞に関する疾患の治療法開発に取り組んでいます。特に、骨髄異形成症候群や急性白血病などの血液難病、および慢性腎臓病に伴う貧血を対象とし、新しい治療戦略の構築を目指しています。
研究手法として、遺伝子工学技術を用いた細胞改変、DNA メチル化解析による細胞の加齢評価、マウスの遺伝子改変モデルを活用した機能解析など、多角的なアプローチを採用しています。他家移植における免疫拒絶を回避するため、免疫チェックポイント分子の発現制御や HLA クラス分子の発現低下を伴う改変幹細胞の開発も進めています。
主要な知見としては、臍帯血幹細胞移植後に提供者の細胞が受け手体内で予想以上に急速に加齢することを報告し、これが移植成績に影響することを示唆しています。また、ミトコンドリアの電子伝達複合体の機能障害が幹細胞の早期加齢と造血能の低下を招くメカニズムを明らかにしました。さらに遺伝子異常が移植後の再発予測因子となることも示されており、これらの知見は血液疾患の新たな治療法や予後評価に貢献する可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(12 件)
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- [2024] Hypoimmunogenic human iPSCs expressing HLA-G, PD-L1, and PD-L2 evade innate and adaptive immunityDOI: https://doi.org/10.1186/s13287-024-03810-4
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-182991
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-29912-2
- DOI: https://doi.org/10.31547/bct-2023-004
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03523-5
- DOI: https://doi.org/10.1093/stmcls/sxac072
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13340-021-00551-0
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-021-04587-9
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.04.017
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-020-03046-x
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