Branko Aleksić 研究室

主宰者：Branko Aleksić
名古屋大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、精神疾患と神経発達障害の遺伝的基盤を解明することを主要な研究課題としています。特に統合失調症、自閉スペクトラム症、双極性障害といった精神疾患の発症に関わる遺伝子異常に着目しており、これらの疾患が共通の分子基盤を持つ可能性を調べています。 研究手法としては、大規模な遺伝子解析を中核としています。全ゲノムシーケンシング、アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション、コピー数変異解析など、最先端の遺伝学的技術を用いて患者由来サンプルから疾患関連の遺伝変異を同定しています。さらに、患者から採取した細胞をiPS細胞に変換し、神経細胞へと分化させることで、遺伝変異が細胞レベルでいかなる影響をもたらすかを調べる実験系も構築しています。また、モデルマウスを用いた行動解析により、遺伝子異常が動物個体レベルの現象にどう反映されるかを検証しています。 これまでの研究から、複数の遺伝子領域における稀な遺伝変異が、複数の精神疾患を横断して関連していることが示されており、精神疾患の病態メカニズム理解に貢献しています。同時に、医学教育の国際化、医療安全性の向上など、臨床実践に直結する課題にも取り組んでいます。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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