Hiroki Kimura 研究室
主宰者:Hiroki Kimura
名古屋大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、精神神経疾患の遺伝的基盤の解明を中心に進めています。統合失調症や自閉症スペクトラム障害、双極性障害といった精神疾患について、全ゲノム解析や全エクソーム解析を用いて、患者由来のDNA試料から疾患に関連する遺伝的変異を同定しています。特に日本人集団における大規模な患者・対照研究を実施し、稀な遺伝子変異や染色体異常と疾患リスクの関連性を検討しています。
さらに、同定された遺伝子変異の機能的意義を明らかにするために、動物モデルやヒト由来の神経細胞を用いた実験的検証も行っています。遺伝子欠損マウスの行動解析や、患者由来のiPS細胞から分化させた神経細胞での遺伝子発現解析などを通じて、遺伝的変異が神経細胞の機能にいかに影響するかを調べています。これらの知見は、精神疾患の発症メカニズムの理解につながり、将来的な診断法や治療法の開発に貢献する可能性があります。
また同時に、制御工学やロボット工学、水環境評価といった異なる領域の研究も進めており、機械学習や最適化手法を応用した幅広い課題解決に取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(36 件)
- DOI: https://doi.org/10.2208/jscejj.24-16138
- [2025] A study on conditions for gait generation in a hexapod robot using deep reinforcement learningDOI: https://doi.org/10.1299/jsmekanto.2025.31.03b03
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2025.08.328
- DOI: https://doi.org/10.1299/jsmekanto.2025.31.04c17
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2025.08.320
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3063715
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10266-025-01204-3
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fpsyt.2025.1566155
- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyae059.102
- [2024] Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion associated with psychiatric disordersDOI: https://doi.org/10.1038/s41398-024-02962-4
- DOI: https://doi.org/10.18999/nagjms.86.2.216
- [2024] Extremely Low Frequency, Extremely Low Magnetic Environment for depression: An open-label trialDOI: https://doi.org/10.1016/j.ajp.2024.104036
- DOI: https://doi.org/10.1111/pcn.13767
- DOI: https://doi.org/10.1111/pcn.13752
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3028343
- DOI: https://doi.org/10.20965/jrm.2024.p0517
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-023-02679-w
- DOI: https://doi.org/10.1002/npr2.12404
- DOI: https://doi.org/10.1111/febs.17019
- DOI: https://doi.org/10.1002/npr2.12370
- [2023] Clinical characterization of patients with schizophrenia and 16p13.11 duplication: A case seriesDOI: https://doi.org/10.1002/npr2.12334
- DOI: https://doi.org/10.1541/ieejjia.22007962
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijom.2022.11.010
- [2022] X chromosome aneuploidies and schizophrenia: association analysis and phenotypic characterizationDOI: https://doi.org/10.1111/pcn.13474
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-022-02033-6
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0268321
- [2022] Investigation of <i>OLIG2</i> as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder.DOI: https://doi.org/10.18999/nagjms.84.2.260
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2022.04.003
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01851-y
- DOI: https://doi.org/10.1080/09540261.2022.2072193
- DOI: https://doi.org/10.1002/npr2.12222
- DOI: https://doi.org/10.1109/tia.2021.3092707
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