Kentaro Okano 研究室
主宰者:Kentaro Okano
神戸大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機合成化学と触媒化学を中心に、新しい分子合成法の開発に取り組んでいます。特に、遷移金属触媒を活用した炭素-水素結合や炭素-ハロゲン結合の選択的な変換反応に力を入れており、パラジウムやニッケルなどの金属触媒を用いた環化反応、カップリング反応、および位置選択的な官能基導入反応を開発しています。さらに、金属触媒による脱ハロゲン化反応やハロゲンダンス反応など、従来困難とされてきた分子変換を実現する方法論を確立しています。
同時に、非貴金属触媒による有機合成も重要なテーマです。ニッケルカーバイドなどの材料を用いて、バイオマス由来の化合物を価値の高いアミン化合物へ変換する還元的アミノ化反応に取り組んでいます。これらの触媒は反応効率が高く、繰り返し利用できることが特徴です。また、ホウ素化合物を用いた新規な官能基導入法の開発も進めています。
さらに本研究室では、合成した有機分子を用いた機能性材料の開発にも注力しています。ポリチオフェンなどの共役高分子や、分子的非対称性を持つ特殊な構造の分子を設計・合成し、電子伝導性や光学特性などの物質機能を評価しています。これらの研究を通じて、医薬品や機能材料の合理的な製造法の確立を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(45 件)
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.6c03613
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.70851
- DOI: https://doi.org/10.3762/bxiv.2026.12.v1
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.70769
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.22.71
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202500355
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc04739k
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c01171
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00012
- [2024] Ultrafast Halogen Dance Reactions of Bromoarenes Enabled by Catalytic Potassium HexamethyldisilazideDOI: https://doi.org/10.1002/chem.202400104
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ob00210e
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202400408
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c01004
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c01613
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae095
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c02099
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.4c00307
- [2024] Synthesis and properties of polythiophenes bearing alkylsulfonic acid esters at the side chainDOI: https://doi.org/10.1039/d4py00116h
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.269
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2024.123488
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202400706
- [2024] Double Winding Vine‐Shaped Biphenyl with Molecular Asymmetry. Synthesis, Structure, and PropertiesDOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202400192
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02540
- [2023] Regiodivergent Synthesis of Brominated Pyridylthiophenes by Overriding the Inherent Substrate BiasDOI: https://doi.org/10.1055/a-2106-1678
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00800
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00746
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2060-3179
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c06082
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220510
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2tc05454j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3me00106g
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- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220065
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1736-7337
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200253
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc06373e
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202100488
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202101256
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)3
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1368-7072
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00508
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01505
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202101898
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