Takanori Matsuda 研究室
主宰者:Takanori Matsuda
東京理科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、触媒を用いた有機分子の効率的な合成法の開発に取り組んでいます。特に、遷移金属(ロジウム、パラジウム、銅など)を触媒とした炭素‐炭素結合や炭素‐ヘテロ原子結合の形成反応を研究対象としています。医薬品や機能性物質の合成に必要な複雑な分子骨格を、より簡潔で実用的な方法で構築することを目指しています。
研究の主な特徴は、従来の化学反応では困難であった「逆向きの反応性」を実現している点です。例えば、通常の電子効果では起こりにくい位置に官能基を導入する「アンチ‐マイケル型付加反応」や、不斉中心を複数構築しながら高い立体選択性を達成する「還元型マンニッヒ反応」などを開発しています。また、触媒剤以外の添加物を必要としない「無添加反応」や、有毒な一酸化炭素の代替物を使用する「CO フリー」な合成法も積極的に展開しており、より安全で環境負荷の低い化学プロセスの実現を目指しています。
これらの反応開発は基礎的な有機合成化学の知見をもたらすと同時に、医薬品や機能性材料の製造プロセス改善に直結する実用的な意義を持つものです。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(18 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202505391
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ob00205a
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02234
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c00841
- [2024] Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Intramolecular Arylation of 2-(1H-Indole-1-carbonyl)benzoic AcidsDOI: https://doi.org/10.1055/a-2278-5797
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ob00964a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ob00059e
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- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2088-9106
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ob00249c
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202202575
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220194
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04195
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202100956
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202104273
- DOI: https://doi.org/10.23967/wccm-eccomas.2020.287
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