Kentaro Takai 研究室
主宰者:Kentaro Takai
岐阜大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、統合失調症、双極性障害、不安症などの精神疾患の発症メカニズムを、遺伝学と分子生物学的アプローチで解明する研究を行っています。特に、ゲノム全体の遺伝的リスク値(ポリジェニックリスクスコア)やDNAのメチル化パターン(エピジェネティック修飾)といった個人差を測定し、疾患リスクや臨床症状との関連性を調査しています。これらの手法により、疾患間の遺伝的重なりと相違を明らかにすることで、より正確な患者層の分類を目指しています。
同時に、脳画像解析や神経生理学的測定(脳の構造、脳波活動など)、認知機能検査を組み合わせることで、疾患に関連する身体指標を同定しています。例えば、統合失調症患者では脳幹の特定領域の体積縮小や脳波異常が報告されており、これらが診断バイオマーカーとなり得るかを検証しています。また、自殺企図や嗅覚機能など、疾患の周辺現象についても遺伝的関連性を調べています。
加えて、複数の向精神薬の治療効果を臨床試験データで評価し、薬物反応と遺伝的背景の関連性を検討する臨床研究も実施しています。これらの基礎研究と臨床研究の統合により、精神疾患の病態理解を深め、個人の遺伝的特性に基づいた治療選択の実現に貢献することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(24 件)
- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyae059.293
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12916-025-04480-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2025.121136
- DOI: https://doi.org/10.1097/yic.0000000000000609
- [2025] Methylation Risk Scores in Psychiatric Disorders: Advancing Epigenetic Research in Mental HealthDOI: https://doi.org/10.31662/jmaj.2024-0329
- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyae059.280
- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyae059.439
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2024.111019
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.psychres.2024.115984
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjment-2023-300936
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jad.2023.08.019
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41537-023-00345-0
- DOI: https://doi.org/10.1177/00048674231164568
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40345-023-00307-6
- DOI: https://doi.org/10.1017/s0033291723002015
- DOI: https://doi.org/10.1017/s0033291722001271
- DOI: https://doi.org/10.1093/cercor/bhab490
- DOI: https://doi.org/10.1192/bjo.2021.1086
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01667-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2021.110470
- DOI: https://doi.org/10.2147/ndt.s320021
- DOI: https://doi.org/10.1192/j.eurpsy.2021.2237
- DOI: https://doi.org/10.1017/s1092852921000298
- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyab014
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