Yukiko Hata 研究室
主宰者:Yukiko Hata
富山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、予期しない突然死の原因究明を中心とした法医学的・病理学的研究を展開しています。剖検(解剖)を通じて、心臓疾患(不整脈関連の遺伝子異常や心筋症)、神経変性疾患、腫瘍、代謝異常など、多岐にわたる突然死の原因を調査しています。遺伝子解析と詳細な組織学的検査を組み合わせることで、死因の背景にある医学的メカニズムを明らかにしようとしています。
特に、遺伝性心疾患の研究に力を入れており、左室非拡張型心筋症や不整脈を引き起こす遺伝子変異が、乳幼児から成人までの患者にどのような臨床的影響を及ぼすかを検討しています。また、アミロイド沈着(異常なタンパク質の蓄積)が心臓や前立腺などの臓器に生じるメカニズムについても、免疫組織化学と質量分析を組み合わせた先進的な解析手法で研究しています。
さらに、脳の老化関連病変(タウタンパク質の蓄積など)と突然死や自殺との関連性、あるいは感染症や中毒による致命的な組織障害など、法医学的に重要な多様なテーマに取り組んでいます。こうした研究を通じて、症状がなく診断されない疾患が命に関わる事態につながるメカニズムを解明することが、本研究室の目標です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(45 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/jnen/nlag006
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2026.04.004
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2851-8963
- [2026] Four‐Repeat Tauopathy With PSP‐Like Features in Severe Intellectual Disability: Two Autopsy CasesDOI: https://doi.org/10.1111/nan.70075
- [2025] Clinical and genetic determinants of adverse outcomes in pediatric biventricular noncompactionDOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf784.2774
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pathol.2025.02.007
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0336131
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf784.2664
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26104505
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25147581
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm13113313
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-77360-3
- [2024] Determination of Genotype and Phenotypes in Pediatric Patients With Biventricular NoncompactionDOI: https://doi.org/10.1161/jaha.124.035614
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2024.112277
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25158176
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.14037
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13000-024-01519-9
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25074040
- DOI: https://doi.org/10.3390/genes15030381
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carpath.2024.107624
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.13675
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.12936
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-023-11850-8
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12941-023-00611-0
- DOI: https://doi.org/10.3389/fped.2023.1195222
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carpath.2023.107602
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40035-023-00352-2
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- [2022] Pathological and Comprehensive Genetic Investigation of Autopsy Cases of Idiopathic BradyarrhythmiaDOI: https://doi.org/10.1253/circj.cj-22-0397
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm11113171
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carpath.2022.107462
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrcr.2022.02.015
- DOI: https://doi.org/10.1293/tox.2022-0007
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2022.154226
- DOI: https://doi.org/10.1093/jnen/nlac096
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12849
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.12712
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jflm.2020.102114
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jccase.2021.09.011
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13127
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2021.101916
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cjco.2021.05.003
- DOI: https://doi.org/10.1080/13506129.2021.1882979
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