Naoki Toyooka 研究室
主宰者：Naoki Toyooka
富山大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、疾患関連のタンパク質や分子の機能を化学的・生物学的アプローチで解明し、新規医療候補物質の開発に取り組んでいます。主な研究対象は、痛覚・痒覚などの感覚異常を引き起こす分子メカニズム、難治性がんの適応戦略、そしてタンパク質の異常な凝集に基づく疾患です。これらの現象に関わるイオンチャネルや酵素、シグナル伝達分子に注目し、疾患モデル動物での機能検証と臨床データの解析を組み合わせて研究を進めています。
具体的には、カルシウムチャネルや硫化水素産生酵素が関わる炎症性腸疾患や神経障害性疼痛のメカニズム、ホルモン応答性乳がんやすい臓がんの栄養飢餓環境への適応、トランスサイレチンという血中タンパク質の凝集を阻害する化合物の開発などが挙げられます。さらに、天然物や医薬品をリード化合物として、構造最適化により効力の高い誘導体を合成し、その作用機序を詳細に調べています。
これらの成果を通じて、本研究室は既存の医薬品では対応困難な疾患治療法の開発と、病態の根本的な理解に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（54 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2025.177660
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c02976
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c02221
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2025.155850
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202505651
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2025.108599
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41380-025-03209-4
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells13201711
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- [2024] Discovery and optimization of isoliquiritigenin as a death-associated protein kinase 1 inhibitorDOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116836
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c01141
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2024.155008
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c02286
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpain.2024.104751
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.4c00812
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2024.09.003
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.3c00019
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00637
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117370
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2023.176190
- [2023] Design and structural optimization of thiadiazole derivatives with potent GLS1 inhibitory activityDOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2023.129438
- DOI: https://doi.org/10.1111/febs.16915
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00394
- [2023] Design, synthesis, structure–activity relationship studies, and evaluation of novel GLS1 inhibitorsDOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2023.129266
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202300047
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_3-b-o14-2
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-ss07-1
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_3-b-p-015
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_3-p-266
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_2-p-131
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_3-p-224
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_1-b-ss06-6
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c00511
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pan.2022.06.202
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.09.079
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114716
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23158342
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2022.132931
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202201136
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.128723
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c02113
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0264386
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202104533
- [2022] Design and synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives for a novel PAC1 receptor antagonistDOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114160
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.116963
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ra02415b
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_3-p-272
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2021.05.001
- DOI: https://doi.org/10.3390/plants10020229
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_1-o-b1-1
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26247529
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116292
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202004825
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