Shojiro Ichimata 研究室
主宰者:Shojiro Ichimata
富山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、死後の病理解析を基盤として、突然死やその他の難診断疾患の原因解明に取り組んでいます。特に、遺体を顕微鏡で詳しく観察する病理学的手法と、組織成分をタンパク質レベルで分析する質量分析法を組み合わせることで、生前診断が困難だった疾患メカニズムを明らかにしています。対象とする疾患は多岐にわたり、心臓の構造異常や遺伝子変異に関連した突然死、神経変性疾患、アミロイドと呼ばれる異常タンパク質の沈着など、幅広い医学的課題に着手しています。
さらに研究室では、小児患者を対象とした拡張型心筋症や心室の構造異常といった遺伝性心疾患の臨床的特徴と遺伝学的背景を調査する研究も進めています。大規模な剖検事例を集積したデータベースを活用し、年齢や病態に応じたタンパク質の蓄積パターンを比較分析することで、疾患の進行メカニズムと予後予測因子を同定しています。これらの知見は、生前の診断精度向上や治療戦略の開発につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(52 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.70067
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- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2851-8963
- [2026] Four‐Repeat Tauopathy With PSP‐Like Features in Severe Intellectual Disability: Two Autopsy CasesDOI: https://doi.org/10.1111/nan.70075
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26104505
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pathol.2025.02.007
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0336131
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf784.2664
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- DOI: https://doi.org/10.1111/bpa.70051
- [2025] Clinical and genetic determinants of adverse outcomes in pediatric biventricular noncompactionDOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf784.2774
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.84518
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12876
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25158176
- [2024] Co‐pathologies modify hippocampal protein accumulation patterns in neurodegenerative diseasesDOI: https://doi.org/10.1002/alz.14355
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-77360-3
- [2024] Determination of Genotype and Phenotypes in Pediatric Patients With Biventricular NoncompactionDOI: https://doi.org/10.1161/jaha.124.035614
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2024.112277
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13490
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25147581
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.14037
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13000-024-01519-9
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm13113313
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25074040
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.12978
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carpath.2024.107624
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- DOI: https://doi.org/10.1017/cjn.2023.291
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- [2023] The molecular spectrum of amyloid‐beta (Aβ) in neurodegenerative diseases beyond Alzheimer's diseaseDOI: https://doi.org/10.1111/bpa.13210
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-023-11850-8
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12941-023-00611-0
- [2022] Pathological and Comprehensive Genetic Investigation of Autopsy Cases of Idiopathic BradyarrhythmiaDOI: https://doi.org/10.1253/circj.cj-22-0397
- DOI: https://doi.org/10.1293/tox.2022-0007
- DOI: https://doi.org/10.1093/jnen/nlac096
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.12869
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12849
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-022-02500-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2022.154226
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.12712
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jflm.2020.102114
- DOI: https://doi.org/10.1080/13506129.2021.1979513
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13127
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2021.101916
- DOI: https://doi.org/10.1080/13506129.2021.1882979
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