Moustafa Fathy 研究室
主宰者:Moustafa Fathy
富山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Fathy研究室は、主に臓器障害の分子的メカニズムを解明し、既存医薬品の新たな治療応用を探索しています。肝臓、腎臓、肺などの臓器が虚血・再灌流損傷、敗血症、化学療法の副作用によって受ける損傷を研究対象としており、これらの病態で共通して起こる酸化ストレス、炎症反応、細胞死の過程を詳細に調べています。
研究手法として、ラット動物モデルを用いた生体内実験を基本としています。具体的には、組織サンプルから酵素活性や炎症物質の産生量を測定し、遺伝子発現を定量的に評価するとともに、タンパク質レベルでの変化を検証します。さらに組織の病理学的観察を組み合わせることで、多角的に臓器障害の過程を追跡しています。
主要な発見として、高血圧治療薬、抗炎症薬、抗酸化物質などの医薬品が、複数のシグナル伝達経路を制御することで臓器保護効果を発揮することを報告しています。特に細胞のエネルギー代謝、免疫応答、細胞死を制御する経路(MAPK、NF-κB、Nrf2など)を標的にすることで、酸化ストレスと炎症の悪循環を遮断し、臓器機能の低下を抑制できることが示されています。このアプローチは、既存医薬品の新しい治療応用の開発につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(63 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/bju.16567
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- DOI: https://doi.org/10.21608/bfsa.2024.300889.2183
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-64577-5
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2024.122872
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-62740-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12026-023-09451-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00210-024-03119-2
- DOI: https://doi.org/10.3390/stresses4040053
- DOI: https://doi.org/10.21608/mjmr.2024.329149.1821
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.abb.2024.110229
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10753-024-02198-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2023.121562
- DOI: https://doi.org/10.21608/bfsa.2023.327556
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2023.122210
- DOI: https://doi.org/10.1155/2023/6767735
- [2023] Investigating the lung cytotoxicity of kinetin prolonged treatment; in vitro and in vivo studyDOI: https://doi.org/10.21608/bfsa.2023.220578.1809
- DOI: https://doi.org/10.31083/j.fbl2808185
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00210-023-02650-y
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- DOI: https://doi.org/10.1089/end.2022.0727
- DOI: https://doi.org/10.21608/bfsa.2023.198221.1683
- DOI: https://doi.org/10.1097/ju.0000000000003313.01
- DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.7644507
- DOI: https://doi.org/10.21608/ejh.2022.152313.1735
- DOI: https://doi.org/10.1128/mbio.03705-21
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27227993
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27227825
- DOI: https://doi.org/10.1093/jbcr/irac161
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b22-00508
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120957
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines10071620
- DOI: https://doi.org/10.3390/cimb44070205
- DOI: https://doi.org/10.21608/mjmr.2022.255621
- DOI: https://doi.org/10.3390/antiox11050863
- DOI: https://doi.org/10.3390/nu14071495
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14051255
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27041383
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121343
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.114097
- DOI: https://doi.org/10.21608/mjmr.2021.231544
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13061412
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26030670
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26247629
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms221910669
- DOI: https://doi.org/10.31557/apjcp.2021.22.10.3393
- DOI: https://doi.org/10.21608/mjmr.2021.241645
- DOI: https://doi.org/10.1111/fcp.12708
- DOI: https://doi.org/10.21608/mjmr.2021.242989
- DOI: https://doi.org/10.1080/07357907.2021.1931875
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11418-021-01526-w
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.15013
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