Toshimasa Ikeda 研究室

本研究室は、神経変性疾患の病理メカニズムを解明することを主な目標としている。特に、パーキンソン病や多系統萎縮症などの運動神経系の変性疾患、および免疫異常が関与する神経炎症性疾患を対象として研究を展開している。これらの疾患では、脳脊髄内の特定領域の神経細胞が選択的に障害される現象が生じるが、その仕組みはまだ十分に理解されていない。 研究手法としては、亡くなられた患者の脳組織を用いた死後解剖病理学的な詳細な分析を中心としている。光学顕微鏡による組織観察と免疫組織化学染色により、神経細胞内の異常なタンパク質蓄積、神経細胞の脱落、グリア細胞の活性化といった微視的な変化を調べている。さらに肉眼解剖時の脳の萎縮パターンや色調変化といった巨視的な特徴も記録し、組織学的検査の指針となる情報を整理している。 主要な知見として、従来と異なる臨床経過を示す患者では、脳内のタンパク質蓄積分布が非典型的である例が複数報告されている。また免疫介在性疾患では、組織レベルの炎症変化が必ずしも臨床症状の重症度と一致しない場合があり、むしろ抗体による神経機能障害メカニズムが症状を左右することが示唆されている。これらの知見は、神経変性疾患の多様性と個別性を理解する上で重要である。