Ikuko Mizuta 研究室
主宰者:Ikuko Mizuta
京都府立医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、脳血管の機能障害と神経変性疾患の発症メカニズムを解明することを主な研究課題としています。特に遺伝性脳小血管病の一種であるCADADIL(脳皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性動脈硬化症)や、神経炎症性疾患の病態解明に注力しています。これらの疾患では、特定の遺伝子変異が脳血管に異常なタンパク質の蓄積をもたらし、脳梗塞や認知機能低下につながるメカニズムについて調査しています。
研究手法としては、患者の遺伝子解析と脳画像解析(MRI、PET、SPECTなど)を組み合わせたアプローチを採用しています。大規模コホートデータを用いた統計解析に加えて、動物モデル実験により、脳血管周囲の免疫細胞(ミクログリア)の活動化が脳小血管機能障害にいかに関わるかを検討しています。さらに、腸内細菌叢とその代謝産物の分析など、環境要因が疾患進行に及ぼす影響についても研究を進めています。
主な発見としては、特定の遺伝子変異の保有が脳画像上の白質異常と関連し、患者の臨床症状の多様性と結びついていることが明らかになっています。また、脳血管周囲の免疫応答の異常が血管機能障害を引き起こすプロセスや、脳血流の低下が神経機能障害に寄与するメカニズムが部分的に解明されつつあります。これらの知見は、今後の疾患予防と治療開発の基盤となることが期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(23 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2025.115192
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-002135
- DOI: https://doi.org/10.3988/jcn.2025.0231
- DOI: https://doi.org/10.1159/000546037
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5270-25
- [2024] Progress to Clarify How NOTCH3 Mutations Lead to CADASIL, a Hereditary Cerebral Small Vessel DiseaseDOI: https://doi.org/10.3390/biom14010127
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2024.108042
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- DOI: https://doi.org/10.1212/nxg.0000000000200176
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2024.108261
- DOI: https://doi.org/10.1002/ana.26916
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cccb.2024.100350
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12702
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2023.120775
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.1726-23
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2022.1087220
- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-329917
- DOI: https://doi.org/10.3389/fnagi.2022.876437
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12723
- DOI: https://doi.org/10.1111/ene.15017
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.6096-20
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