Kei Tashiro 研究室
主宰者：Kei Tashiro
京都府立医科大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Kei Tashiro研究室は、タンパク質の修飾や遺伝子発現の異常が引き起こす疾患の分子メカニズムを解明する研究を行っています。特にユビキチン化（タンパク質に目印を付ける化学修飾）や遺伝子の選択的スプライシング（遺伝情報の読み取り方の変化）に着目し、これらの異常ががんや眼疾患の発症につながるプロセスを調べています。
主な研究対象は前立腺がん、フックス角膜内皮ジストロフィー（角膜の難病）、マントル細胞リンパ腫、および原発閉塞隅角緑内障などです。研究では、患者由来の細胞や組織からのRNA・タンパク質抽出、次世代シーケンシング、質量分析によるプロテオミクス解析といった最新の分析技術を組み合わせて、異常な遺伝子発現やタンパク質修飾のパターンを包括的に同定しています。また全ゲノム関連解析により、疾患と関連する遺伝的変異も探索しています。
これまでの研究から、特定のマイクロRNAや転写因子の異常が疾患の進行に中心的な役割を果たすこと、および細胞外マトリックスに関わる遺伝子群の機能不全が眼疾患の病態に関与することが明らかになっています。こうした発見は、より的確な診断マーカーや治療標的の開発に貢献することが期待されます。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（25 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-62775-x
- [2025] Ubiquitin-proteasome Pathway-linked Gene Signatures as Prognostic Indicators in Prostate CancerDOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.17562
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-91850-y
- DOI: https://doi.org/10.1097/ico.0000000000003841
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-92119-0
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13054-024-04921-3
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- DOI: https://doi.org/10.1167/iovs.65.6.27
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmed.2024.1319980
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000971796.05950.36
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16027
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-35468-y
- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100024
- [2022] 7,8-Dihydroxy-3-(4′-hydroxyphenyl)coumarin inhibits invasion and migration of osteosarcoma cellsDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.11.056
- DOI: https://doi.org/10.1093/jb/mvac078
- DOI: https://doi.org/10.1097/ijg.0000000000002109
- [2022] Expression of activated B-cell gene signature is predictive of the outcome of follicular lymphomaDOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005876
- DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2021.0507
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2021.11.001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajo.2021.10.001
- DOI: https://doi.org/10.3960/jslrt.20033
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