Daisuke Ishibashi 研究室
主宰者:Daisuke Ishibashi
福岡大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、疾病の治療に向けて、物質の体内への運搬と細胞への取り込みの問題に取り組んでいます。がんの転移抑制や感染症の治療では、治療物質が効果を発揮する標的部位に確実に到達することが重要です。そのため、生分解性高分子やエクソソーム(細胞から分泌される微小な小胞)といった天然由来および合成材料を利用した運搬システムの開発を行っており、がん治療や抗菌・抗真菌療法への応用を進めています。
神経変性疾患の研究では、プリオン病とタウオパチーに焦点を当てています。これらは異常に折りたたまれたタンパク質が脳内に蓄積して進行する難治性疾患です。細胞培養モデルや動物モデルを用いて、異常なタンパク質の形成を抑制する化合物のスクリーニングや、宿主の免疫応答がこれらの疾患の進行をどのように制御するかのメカニズム解明を進めています。また、タンパク質が液液相分離という現象を通じて異常な構造へ転換する過程についても、試験管内での実験を通じて研究しています。
さらに、抗菌ペプチドなどの生理活性物質を高分子材料と組み合わせてミセル構造を形成させ、その抗菌・抗がん活性を増強する研究も行っています。これらの研究は、難治性疾患の新規治療法の開発につながる基礎的知見の蓄積を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(13 件)
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.17720
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-29865-8
- [2025] Oligoadenylate synthetase 1a suppresses prion infection through binding to cellular prion proteinDOI: https://doi.org/10.1093/brain/awaf193
- [2024] Lysine residues are not required for proteasome-mediated proteolysis of cellular prion proteinDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150807
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-031
- [2023] RCAS1 increases cell morphological changes in murine fibroblasts by reducing p38 phosphorylationDOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2023.12949
- DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040815
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms222112056
- [2021] Preparation of siRNA–PLGA/Fabʹ–PLGA mixed micellar system with target cell-specific recognitionDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-96245-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120891
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22105097
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2021.01.004
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2021.100367
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