Tomotaka Shiraishi 研究室

主宰者Tomotaka Shiraishi
東京慈恵会医科大学

AI 要約(直近 5 年の研究成果)

本研究室は、パーキンソン病と運動神経疾患の遺伝学的メカニズムの解明に取り組んでいます。特に、複数の遺伝子変異がどのような頻度で異なる民族集団に存在し、疾患発症にどの程度寄与するのかを明らかにすることを目指しています。具体的には、パーキンソン病の発症に関連する遺伝子(LRRK2、TMEM175、SCARB2、CATSBなど)の変異を、世界規模で収集した患者・対照者の大規模ゲノムデータから同定・解析しており、ヨーロッパ系、東アジア系、アフリカ系など異なる民族背景を持つ集団での遺伝的リスク因子の分布の違いを調査しています。 並行して、神経細胞レベルでの疾患メカニズムの研究も展開しています。患者由来の人工多能性幹細胞(iPSC)から神経細胞を分化誘導し、疾患関連遺伝子の変異がオートファジー(細胞の自己浄化機構)や酸化ストレスに対する感受性にどう影響するかを検討しています。さらに、脳画像解析により、幻視などの症状と脳の特定領域の萎縮や神経伝達物質の異常との関連性も調べており、遺伝レベルから神経細胞、臨床症状に至るまで多層的なアプローチで神経変性疾患の本質に迫る研究を実施しています。

※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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