Keiichiro Matoba 研究室
主宰者：Keiichiro Matoba
東京慈恵会医科大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、糖尿病に伴う腎臓と心血管系の障害メカニズムを解明し、治療法の開発を目指しています。特に注目しているのは「ROCK」という細胞内シグナル伝達分子で、これが糖尿病患者の腎臓病や心不全の発症に重要な役割を果たしていると考えています。研究室では、遺伝子改変マウスを用いた生体実験と、細胞培養系での分子解析を組み合わせながら、ROCKの各種類（ROCK1とROCK2）が異なる臓器でどのような悪影響をもたらすのかを調べています。
ROCKが活性化すると、腎臓の濾過機能を担う細胞や心臓の血管内皮細胞が傷つき、さらにミトコンドリアという細胞内のエネルギー産生工場が壊れたり、細胞の脂肪酸代謝が低下したりすることが明らかになっています。これらの変化が、より進行した腎臓病や心不全につながるとみられます。また研究室では、SGLT2阻害薬など既存の糖尿病治療薬がどのように作用するのか、患者の血液や臨床データを用いて検討し、ROCKを標的とした新しい治療戦略の可能性も探索しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（21 件）
- DOI: https://doi.org/10.14670/hh-25-047
- DOI: https://doi.org/10.1007/s44417-026-00023-6
- [2026] ROCK signaling at the crossroads of redox stress, mitochondrial dynamics, and metabolic diseaseDOI: https://doi.org/10.1016/j.redox.2026.104109
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5970-25
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13340-025-00798-x
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13340-025-00861-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150874
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06127-3
- DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej23-0282
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.01.088
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.kint.2022.04.021
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03300-4
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.738121
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.numecd.2021.11.006
- DOI: https://doi.org/10.2337/db21-394-p
- DOI: https://doi.org/10.3390/diabetology2010003
- DOI: https://doi.org/10.2337/db21-389-p
- [2021] 117-OR: Inhibition of Endothelial ROCK2 Induces Fat Browning and Improves Metabolic DysfunctionDOI: https://doi.org/10.2337/db21-117-or
- DOI: https://doi.org/10.2337/db21-392-p
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