Yeon‐Jeong Kim 研究室
主宰者:Yeon‐Jeong Kim
山梨大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kim研究室は、神経変性疾患や神経-筋疾患の分子的メカニズムを解明し、治療法の開発につなげることを目指しています。特に、遺伝性疾患における遺伝子変異が如何にして病態を引き起こすかについて、遺伝学的・分子生物学的・細胞生物学的アプローチから研究を進めています。研究対象は、脊髄小脳変性症、認知症、筋萎縮といった多様な神経筋疾患に及びます。
研究の手法としては、患者由来の遺伝子解析(エクソーム解析やシーケンシング)と並行して、培養細胞系やマウスなどの動物モデルを用いた機能解析を組み合わせています。例えば、特定のタンパク質が相互作用するメカニズムを免疫沈降やタンパク質標識技術で検証し、それが生体レベルではどのような影響をもたらすかを動物実験で確認するといった多層的なアプローチです。さらに、化学シャペロンなどの既存医薬品を疾患モデルに投与して治療効果を評価する臨床応用指向の研究も行われています。
これまでの研究から、神経突起の形成・維持に関わるタンパク質の異常や、細胞内の輸送・分解システムの破綻が疾患の根本原因となること、また特定の分子経路を標的とした治療介入が症状改善につながる可能性が示唆されています。このような知見の蓄積を通じて、現在治療法が確立されていない神経変性疾患に対する新たな治療戦略の構築を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(13 件)
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- DOI: https://doi.org/10.13088/jiis.2025.31.16.273
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26199779
- [2024] A light-controlled phospholipase C for imaging of lipid dynamics and controlling neural plasticityDOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2024.03.001
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13195-024-01493-w
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1211814
- DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abq7721
- DOI: https://doi.org/10.2147/ijn.s354866
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-022-01073-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-14352-1
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2022.890614
- DOI: https://doi.org/10.3233/jad-210706
- DOI: https://doi.org/10.1038/s12276-021-00582-2
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