Sunil C. Kaul 研究室
主宰者:Sunil C. Kaul
産業技術総合研究所
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、天然由来の化学物質ががん細胞や感染症に対してどのような作用メカニズムを持つのかを明らかにすることに取り組んでいます。アシュワガンダやシナモン、ハチ製品などの植物由来成分を研究対象とし、これらの物質がどのようにして疾患関連タンパク質と相互作用するのかを調べています。また、生活習慣病や加齢に関連する酸化ストレスや金属ストレスなどの環境因子が引き起こす細胞損傷への対抗物質の探索も行っています。
研究手法としては、計算機科学と実験的アプローチを組み合わせた統合的な戦略を採用しています。分子ドッキングシミュレーションや分子動力学計算により、天然化合物とがん関連タンパク質の結合様式を予測し、その予測をがん細胞株を用いた実験で検証しています。特にがん細胞増殖に関わるモーター蛋白質やp53腫瘍抑制遺伝子、DNA修飾酵素といった複数の標的を同時に制御する化合物の同定に力を入れています。
主な知見として、アシュワガンダやハチ産品に含まれる特定成分が、複数のがん関連経路を同時に阻害できることが示されています。また、これらの天然化合物が正常細胞よりもがん細胞に対して選択的に作用する傾向も報告されており、より安全で副作用の少ない治療法開発につながる可能性があります。さらに、新興感染症に対する天然物の保護効果についても計算的・実験的に検討を進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(45 件)
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers18142211
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00210-026-05621-1
- DOI: https://doi.org/10.2174/0115680266417202250702075243
- [2025] Characterization of luciferase from an Indian firefly <i>Abscondita</i> sp. (Coleoptera: Lampiridae)DOI: https://doi.org/10.1111/php.70001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2025.03.038
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26020674
- [2025] Ashwagandha withanolides, Withaferin-A, and Withanone for natural interventions in aging and obesityDOI: https://doi.org/10.1016/j.mad.2025.112126
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12010-024-04994-4
- DOI: https://doi.org/10.2174/0115680266280720231221100004
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms252212256
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16203470
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16173090
- DOI: https://doi.org/10.2174/0115680266309291240808114508
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16122239
- DOI: https://doi.org/10.1080/07391102.2023.2206914
- DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.7717
- DOI: https://doi.org/10.1080/07391102.2023.2294385
- DOI: https://doi.org/10.2174/1568026623666230726105017
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2023.113669
- DOI: https://doi.org/10.1093/gerona/glad103
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom12020212
- [2022] Identification of a new member of Mortaparib class of inhibitors that target mortalin and PARP1DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2022.918970
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2022.914540
- DOI: https://doi.org/10.3389/fgwh.2022.750520
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14030787
- DOI: https://doi.org/10.3390/membranes12010064
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.crstbi.2022.09.002
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom11020160
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.crstbi.2021.11.004
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27010080
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12672-021-00461-2
- DOI: https://doi.org/10.1042/bsr20212156
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-96096-y
- DOI: https://doi.org/10.3390/nu13082528
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2021.105124
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.0c01276
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13123043
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.06.015
- DOI: https://doi.org/10.3390/jof7050342
- DOI: https://doi.org/10.1080/07391102.2021.1902858
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13040835
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81729-z
- DOI: https://doi.org/10.1042/bcj20210626
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom11101454
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