Masafumi Shimojo 研究室
主宰者:Masafumi Shimojo
量子科学技術研究開発機構
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、アルツハイマー病や前頭側頭葉認知症などの神経変性疾患において、脳内に蓄積する異常なタンパク質(とくにタウというタンパク質)がどのように神経細胞を傷つけるのかを解明することを目指しています。複数の変異を持つ遺伝子改変マウスモデルを開発し、疾患で見られる脳領域ごとのタンパク質蓄積パターンや神経細胞の喪失、行動異常を再現させることで、人間の病態メカニズムをより正確に調べています。
研究室の主要な手法として、脳内の神経活動や分子変化を非侵襲的に観察する画像化技術を活用しています。細菌のタンパク質を利用した新しいポジトロン断層撮影用プローブを開発し、生きた動物の脳内における神経回路の活動を追跡・可視化する技術を確立しています。また、電気生理学的記録やカルシウムイメージング、光シート顕微鏡など多角的な方法で、脳の神経ネットワークの動作変化を詳細に調査しています。
複数の論文から、タウ病態によって脳の抑制性神経細胞の機能が低下し神経回路のバランスが崩れること、自食作用に関わるタンパク質が有害なタウを除去する保護的役割を果たすこと、栄養摂取状況が神経変性の進行速度に影響を与えることなど、多層的な知見が共通して報告されています。これらの知見は、神経変性疾患の予防・治療戦略の開発に向けた基礎情報になると考えられます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(11 件)
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- [2024] TRPC6 is a mechanosensitive channel essential for ultrasound neuromodulation in the mammalian brainDOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2404877121
- DOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcae326
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.106342
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00259-022-05898-3
- [2022] Central role for p62/SQSTM1 in the elimination of toxic tau species in a mouse model of tauopathyDOI: https://doi.org/10.1111/acel.13615
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abd5046
- [2021] A genetically targeted reporter for PET imaging of deep neuronal circuits in mammalian brainsDOI: https://doi.org/10.15252/embj.2021107757
- DOI: https://doi.org/10.1177/0271678x211004150
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- DOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcab011
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