Shogo Ozaki 研究室

主宰者：Shogo Ozaki
九州大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、細菌の染色体複製の開始メカニズムの解明を主な研究対象としています。特に、複製開始に関わる主要なタンパク質であるDnaA開始タンパク質とDnaB複製ヘリカーゼの相互作用、およびこれらが複製原点（oriC）と呼ばれる特定のDNA領域でどのように機能するのかを調べています。細菌の正常な細胞周期進行には、複製開始のタイミングと量が厳密に制御される必要があり、この制御機構を分子レベルで理解することが研究の主要な目的です。 研究手法としては、大腸菌やコーリスター・クレセンタス（好気性の水性細菌）などのモデル細菌を用いた生化学実験と細胞生物学的解析を組み合わせています。精製したタンパク質を用いた in vitro 実験で分子間相互作用を詳細に調べるとともに、遺伝子欠損株や変異株を使った細胞レベルの解析も行っています。また、ゲノム配列の比較解析を通じて、異なる細菌種における複製開始の仕組みの多様性も調査しています。 これらの研究により、本研究室は、複製ヘリカーゼの装填メカニズムにおけるタンパク質相互作用の動態、複製原点におけるDNA局所融解の調節機構、細胞周期進行に伴う開始因子の活性制御など、複製開始の各段階における分子的詳細を次々と明らかにしています。さらに、複製フォーク停止時の対応メカニズムや、進化の過程で発見される複製タンパク質の非相同置換についても報告しており、細菌の遺伝情報維持の根幹を支える基本的な生命現象を多角的に解き明かしています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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