Giulio Genovese 研究室
主宰者:Giulio Genovese
理化学研究所・RIKEN Center for Integrative Medical Sciences
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、ゲノムレベルでの変化が加齢や疾患にどう関わるかを明らかにすることに取り組んでいます。特に焦点を当てているのは、加齢に伴って一部の細胞に生じる大規模な染色体構造異常(モザイク型染色体異常)や遺伝子の体細胞変異です。これらの変化は血液のがん化に先行する現象として知られており、本研究室ではこれを検出・分析する手法を開発・活用しながら、様々な疾患の発症リスク予測に役立てることを目指しています。
大規模コホート研究と遺伝情報解析を組み合わせた手法で、多くの疾患との関連を調べています。例えば、肺疾患、膀胱がん、腎臓病、自己免疫疾患(関節リウマチ)との関連を報告しており、これらの変化が健康寿命の予測に有用な指標となりうることを示しています。また、精神疾患や遺伝性腎臓病に関連する遺伝因子の研究も行い、複数の遺伝的背景を持つ患者集団での疾患メカニズムの解明に取り組んでいます。
さらに本研究室は、遺伝学的多様性を反映した研究を重視しており、アフリカ系やアジア系、スウェーデン系といった異なる祖先背景を持つ集団での分析を推進しています。ゲノムデータベースの構築やゲノム座標の変換ツール開発なども行い、遺伝学研究の基盤整備を通じて、より広い集団への知見の適用を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(55 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/s1556-0864(25)00546-5
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12916-025-04452-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2025.100499
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adt9846
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-24-4251
- [2025] Abstract 4916: Co-occurring clonal hematopoiesis in UK Biobank participants with prior cancerDOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-4916
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.01.034
- DOI: https://doi.org/10.1093/g3journal/jkae290
- DOI: https://doi.org/10.17615/exa4-6q71
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2024.100395
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2404848121
- DOI: https://doi.org/10.17615/z6fx-8n16
- DOI: https://doi.org/10.17615/gad3-dw62
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2024.02.210
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.4113
- [2024] Mosaic chromosomal alterations (mCAs) in individuals with monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL)DOI: https://doi.org/10.1038/s41408-024-01175-8
- DOI: https://doi.org/10.1183/13993003.00968-2024
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-024-07087-6
- [2024] Distinct genetic liability profiles define clinically relevant patient strata across common diseasesDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49338-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07533-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07109-5
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.32083
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16050961
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.kint.2024.01.017
- DOI: https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btae038
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2023.08.191
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaac.2023.07.921
- DOI: https://doi.org/10.1097/hs9.0000000000000956
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddad133
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xgen.2023.100356
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.106701
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-173664
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-184696
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2023.08.153
- [2022] P515. Genomic Analyses of Schizophrenia and Bipolar Disorder Patients With Very Poor OutcomesDOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2022.02.752
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2022.02.750
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04434-5
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7755.disp21-ia-07
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04556-w
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4037261
- DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awac376
- [2022] NEW BIOLOGICAL INSIGHTS FROM MULTI-ANCESTRY GENOMIC ANALYSES OF SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR DISORDERDOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2022.07.056
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2022.2742
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2022.01.011
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-14049-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-31436-8
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010113
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2021.02.348
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2021.02.972
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-020-00766-5
- DOI: https://doi.org/10.1093/geroni/igab046.2544
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2021.08.074
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2021.04.018
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