Shimon Sakaguchi 研究室
主宰者：Shimon Sakaguchi
大阪大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、免疫系の調整役として働く制御性T細胞（Treg）と呼ばれる細胞の機能と制御に関する研究を行っています。Tregは体内で過剰な免疫反応を抑える重要な細胞で、その働きを理解することは、がんや自己免疫疾患、感染症などの様々な疾患の治療につながります。研究室では、単一細胞レベルでのTregの抑制機能を測定する新しい実験手法の開発や、Tregが持つ複数の遺伝子を網羅的に調べる技術を用いて、この細胞の本質的な性質を明らかにしています。
また、Tregの研究成果を医療応用へ展開することにも注力しています。例えば、病的な自己反応性T細胞を安定したTregに変換する方法の開発、抗がん免疫療法の効果を高めるための標的分子の同定、腫瘍マイクロ環境でのTregの分化機構の解明など、基礎研究から臨床応用まで幅広いテーマに取り組んでいます。さらに、ゲノムの構造がどのようにT細胞の遺伝子発現を制御するか、あるいは腸内における免疫寛容がどのように成立するかなど、より基盤的な免疫生物学の問題にも関心を持ち、多角的なアプローチで免疫制御の仕組みを解き明かそうとしています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（61 件）
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- Cyclin-dependent kinase (CDK) 8 and its paralog CDK19 develop group 2 innate lymphoid cell–related lung fibrosis by activating STAT5DOI: https://doi.org/10.1093/jimmun/vkaf171
- [2025] 制御性T細胞は感染時の自己耐性を増強するTreg cells augment self-tolerance during infectionDOI: https://doi.org/10.1038/s41590-025-02141-7
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- [2025] ヒト制御性T細胞の単一細胞抑制プロファイリングSingle cell suppression profiling of human regulatory T cellsDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-55746-1
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- Genome-wide CRISPR screen in human T cells reveals regulators of FOXP3DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-025-08795-5
- Oral antigen exposure under costimulation blockade induces Treg cells to establish immune toleranceDOI: https://doi.org/10.1084/jem.20251635
- Assessing Human Treg Suppression at Single-Cell Resolution Using Mass CytometryDOI: https://doi.org/10.21769/bioprotoc.5424
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- [2025] ヒト制御性T細胞の単一細胞抑制プロファイリング2892Single cell suppression profiling of human regulatory T cells 2892DOI: https://doi.org/10.1093/jimmun/vkaf283.756
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- 920 ROSE12, a novel anti-CTLA-4 switch antibody with FcγR affinity-enhanced Fc, evokes tumor-selective anti-tumor immune response, activated by extracellular ATP in tumor microenvironmentDOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2024-sitc2024.0920
- [2024] 血小板因子4誘発性Th1-Treg分極による腫瘍免疫抑制Platelet factor 4–induced T <sub>H</sub> 1-T <sub>reg</sub> polarization suppresses antitumor immunityDOI: https://doi.org/10.1126/science.adn8608
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-64536-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07537-3
- DOI: https://doi.org/10.1093/narcan/zcae022
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dld.2024.01.030
- [2024] Single-cell transcriptome landscape of circulating CD4+ T cell populations in autoimmune diseasesDOI: https://doi.org/10.1016/j.xgen.2023.100473
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxad053
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-981-99-9781-7_5
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1107397
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2023.07.016
- [2023] A genetic method specifically delineates Th1-type Treg cells and their roles in tumor immunityDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112813
- DOI: https://doi.org/10.1136/gutjnl-2023-bsg.113
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2217902120
- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2023-sitc2023.1036
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110914
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12672-022-00482-5
- DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.208.supp.167.06
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15698
- [2022] Construction of a T cell receptor signaling range for spontaneous development of autoimmune diseaseDOI: https://doi.org/10.1084/jem.20220386
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2022.101694
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-31951-8
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2114282119
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.04.005
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-20874-x
- DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20211336
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-146420
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.42016
- DOI: https://doi.org/10.1002/cpz1.283
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15186
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-98145-y
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1736-6_5
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2023739118
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41587-021-00927-2
- DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20210831
- DOI: https://doi.org/10.1158/2326-6066.cir-21-0014
- DOI: https://doi.org/10.1002/fsn3.2281
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