Motohiko Oshima 研究室

主宰者：Motohiko Oshima
東京大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

この研究室は、血液をつくる幹細胞（造血幹細胞）の機能と疾患の関係を、遺伝子発現と染色体構造の変化を通じて理解することに取り組んでいます。特に、加齢による幹細胞の変化、異常な血液疾患（骨髄異形成症候群や多発性骨髄腫）における細胞の多様性と治療耐性のメカニズムを研究対象としています。 主な研究手法としては、単一細胞単位での遺伝子発現解析（単一細胞RNA配列解析）と、細胞内のクロマチン（DNA情報を保持する構造）の開放性を測定する解析を行っています。また、CRISPR-Cas9ゲノム編集技術を用いた遺伝子スクリーニングや、同位体標識による代謝解析など、複数のアプローチを組み合わせています。さらに、人工多能性幹細胞（iPS細胞）由来の細胞を用いた疾患モデル化も実施しており、in vitro（試験管内）と in vivo（個体レベル）の両面から検証を行っています。 複数の論文を通じた共通の知見として、血液がん細胞は表面マーカーや遺伝子発現パターンが変動し、一部の小さな細胞集団が既存薬に耐性を示すこと、また幹細胞の機能は染色体上の遺伝子発現制御領域（エピゲノム）の変化と密接に関連していることが報告されています。これらの発見は、治療法の開発や加齢関連血液疾患の予防策につながる可能性があります。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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