Seishi Ogawa 研究室
主宰者:Seishi Ogawa
東京大学
兼任:京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液がん・内分泌腫瘍・がん全般における遺伝子異常と疾患発症メカニズムの解明に取り組んでいます。研究の問いは、がん細胞や異常な細胞クローンがどのように生じ、どのような遺伝子変異や制御異常が病態を駆動するのかを明らかにすることです。特に骨髄異形成症候群や急性白血病といった血液がん、および副腎皮質腺腫などの内分泌腫瘍において、ドライバー遺伝子の同定とその機能的役割の解析を進めています。
研究手法としては、患者組織・腫瘍検体を用いた遺伝子解析(全エクソーム配列解析や標的配列解析)、単一細胞RNA配列解析、空間転写産物解析といった高度な分子解析技術を駆使しています。さらに得られた知見を細胞培養実験や動物モデルで検証し、遺伝子改変マウスを用いた病態メカニズムの研究も行っています。治療応答性の予測や薬剤耐性機序の理解も重要な研究課題です。これらの多角的アプローチを通じて、患者層別化の新たなバイオマーカー開発や、既存および新規治療薬の効果向上戦略の開発につなげています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1101/gad.352111.124
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2421489122
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03967-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02576-9
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-3895
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02625-3
- DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.adq6740
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2025.107747
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02814-0
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- DOI: https://doi.org/10.32604/or.2025.070259
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-5018
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3863
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3865
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-606
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3474
- DOI: https://doi.org/10.1161/hypertensionaha.125.24825
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2025.288481
- DOI: https://doi.org/10.1210/jendso/bvaf149.844
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacbts.2025.101363
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.70144
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2025.107746
- DOI: https://doi.org/10.1002/jha2.70116
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41416-023-02527-0
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16439
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-194024
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-50498-4
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-024-09414-w
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023023723
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-24-0132
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41417-024-00773-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.105087
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100425
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjresp-2023-002234
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-024-03762-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2024.02.032
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- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-5659
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-4358
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-1626
- [2024] Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome–related myeloid neoplasmsDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023022247
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-024-03724-0
- DOI: https://doi.org/10.3389/fped.2024.1333064
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1329403
- DOI: https://doi.org/10.1186/s43556-023-00162-y
- [2024] DISTINCT PATHOGENESIS OF CLONAL HEMATOPOIESIS REVEALED BY SINGLE-CELL MULTI-OMICS SEQUENCING.DOI: https://doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100435
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100439
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.65.727
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05160-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-06333-9
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.19219
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-023-01970-5
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000967860.17259.93
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-184519
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-180291
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-186325
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179285
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-185857
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-184552
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112736
- DOI: https://doi.org/10.1002/jha2.722
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2023.101082
- DOI: https://doi.org/10.1002/hon.3163_40
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023011583
- [2023] Genetic Characterization of Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma: Pathogenesis and Patient OutcomesDOI: https://doi.org/10.1200/jco.23.01053
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.30803
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci171088
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci166666
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.19176
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-23-3038
- [2023] Canonical BAF complex regulates the oncogenic program in human T-cell acute lymphoblastic leukemiaDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023020857
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-186863
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41440-023-01490-w
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-177683
- [2023] Prevalence and Outcome of Vexas Syndrome in Unrelated Hematopoietic Stem Cell TransplantationDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-190791
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179684
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-181740
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-178116
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- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022009096
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-41095-y
- DOI: https://doi.org/10.1159/000533749
- DOI: https://doi.org/10.2169/naika.112.1507
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-023-02013-9
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12885-023-11162-0
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000969016.51775.a7
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000972256.92859.1b
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000968604.66376.6a
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