Minoru Takata 研究室
主宰者:Minoru Takata
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、DNA損傷への細胞応答および遺伝性骨髄不全症候群の発症メカニズムを分子レベルで解明することを目指しています。特に、DNA複製中に生じる様々な問題(複製フォークの停止、鎖間架橋など)に対する細胞の防御機構と、その破綻による疾患発症の関連性に焦点を当てています。
主な研究対象はファンコニ貧血をはじめとする遺伝的DNA修復不全症です。これらの疾患患者の細胞や遺伝子配列を分析し、どの遺伝子の変異がどのような修復異常を引き起こすのかを明らかにしています。また、次世代シーケンシングやin vitro細胞培養系を用いて、個々のタンパク質がDNA損傷応答でどのような役割を果たすのかを検証しています。最近では、内因性アルデヒド代謝の欠損が骨髄不全をもたらす新規疾患を同定し、その発症メカニズムの解析を進めています。
これまでの研究から、複数の遺伝子産物がDNA複製ストレス下での分子的な協調作用を通じて、ゲノムの安定性維持に貢献することが明らかになっています。本研究室の知見は、遺伝的骨髄不全症や関連疾患の治療戦略開発につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(19 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2023.103546
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-184552
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05406-9
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.639
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- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.5430
- [2022] RFWD3 and translesion DNA polymerases contribute to PCNA modification–dependent DNA damage toleranceDOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202201584
- DOI: https://doi.org/10.2336/nishinihonhifu.83.30
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-021-00602-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109879
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.62.547
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2020009111
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