Jun Shimokawa 研究室
主宰者:Jun Shimokawa
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、有機合成化学における「ケイ素」を活用した新しい合成手法の開発に取り組んでいます。特に、分子に含まれるケイ素官能基をいかに安定的に保ちながら、必要な場面で選択的に反応させるかという課題に着目しています。医薬品や農薬の開発では、複数のステップを経て目的分子を作る過程で、ケイ素を含む部分構造の導入が重要な役割を果たします。研究室では、従来のケイ素化合物の弱点である「安定性と反応性のトレードオフ」を解決する新しいケイ素ユニットの設計・合成に成功しています。
開発された七員環構造を持つケイ素ユニット(Si(pan))は、厳しい化学反応条件下でも分解されない高い安定性を備えながら、必要に応じて活性化して様々な有機分子との反応に利用できるという優れた特性を持ちます。研究室では、このユニットを用いたケイ素の選択的導入法や、ケイ素含有中間体を経由した新規な変換反応の開発を進めています。さらに、遷移金属触媒反応とケイ素化学を組み合わせることで、ハロゲン化物やエーテル類からのケイ素官能基の転移反応など、有機合成の実用性を高める多様な手法を実現しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(14 件)
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2580-9035
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202424183
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202424183
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2408-7577
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00448
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc02051k
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c01504
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2047-8456
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03558
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202101345
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc00227b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c02733
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc02683f
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc02083h
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