Koichi Murakami 研究室
主宰者:Koichi Murakami
慶應義塾大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
村上研究室は、造血幹細胞(血液を生み出す重要な幹細胞)と血液がんの分子メカニズムを研究しています。特に、加齢に伴う造血幹細胞の機能低下や、悪性リンパ腫や急性骨髄性白血病などの血液がんがどのようにして発生するかを明らかにすることを目指しています。
手法として、遺伝子改変マウスモデル、CRISPR遺伝子スクリーニング、単一細胞遺伝子発現解析、代謝トレーシング分析など、多角的で先進的なアプローチを採用しています。これにより、生体内でのがん発症のメカニズムを詳細に追跡したり、患者サンプルの遺伝子解析を大規模に行ったりすることで、疾患の本質に迫ります。
主要な知見として、加齢に伴い造血幹細胞の組成が変化し、一部の細胞集団が機能障害を起こすことが明らかになっています。また、がん細胞が化学療法への耐性を獲得する過程では、細胞のエネルギー代謝パターン(特に酸化的リン酸化)が重要な役割を果たします。さらに、複数の遺伝子異常の協調作用ががん発生を促進すること、および腫瘍が骨髄微小環境を改変して正常な造血を抑制することも報告されています。これらの発見は、新しい治療標的の同定につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 生化学・分子生物学・遺伝学Satoru Takahashi 研究室筑波大学論文 100 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, 代謝 +8
- 医学Koichi Akashi 研究室九州大学論文 100 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, がん +9
- 生化学・分子生物学・遺伝学Seiya Mizuno 研究室筑波大学論文 100 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, 代謝 +7
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研究成果(23 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02631-5
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2024025776
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024015519
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2024.287265
- DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-24-0132
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.87674.3
- DOI: https://doi.org/10.1158/2159-8290.cd-23-0902
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-1253
- [2024] Modeling NK-Cell Lymphoma in Mice Reveals Cell-of-Origin, Microenvironment, and Therapeutic TargetsDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-207082
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-53376-1
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- DOI: https://doi.org/10.7717/peerj.17385
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-181740
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-173638
- DOI: https://doi.org/10.1093/stmcls/sxad076
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40792-023-01736-2
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.87674
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2023.06.120
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-165787
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110805
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4037712
- [2021] Unraveling Heterogeneity of Aged Hematopoietic Stem Cells By Single-Cell RNA Sequence AnalysisDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-149876
- [2021] A RUNX–CBFβ-driven enhancer directs the Irf8 dose-dependent lineage choice between DCs and monocytesDOI: https://doi.org/10.1038/s41590-021-00871-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108579
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