Sara Horie 研究室

主宰者：Sara Horie
慶應義塾大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Sara Horie研究室は、がんの遺伝子異常を網羅的に解析し、患者の治療法選択に役立てる精密医療の研究を進めています。研究の問いとしては、複数のがん種にわたってどのような遺伝子変異が生じ、それらがどの治療薬の効果予測に結びつくのか、また患者集団による遺伝子異常の違いがあるのかを明らかにしようとしています。手法としては、日本人がん患者の大規模なゲノムデータベース（C-CAT）から得られた数万人分の遺伝情報を、国際的なデータベース（GENIEやTCGA）と比較解析する手法を採用しており、統計解析や遺伝子パスウェイ解析によって患者の治療選択に直結する情報を抽出しています。 主要な発見として、アジア人患者でTP53などの特定の遺伝子変異が高頻度で見られること、また遺伝子変異間には協調的に生じたり相互に排他的だったりする関係があることが報告されています。さらに、遺伝子制御に関わるエピゲノム関連遺伝子の変異が、細胞増殖を促進するPI3K経路の変異と頻繁に共存する傾向が見出されています。これらの知見に基づいて、臨床的に実用性の高い遺伝子異常をカテゴリー分けし、個々の患者に最適な治療法を提案できるシステムの構築を目指しており、国内での精密がん医療の実現に貢献しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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