Ryoko Kawabata 研究室

主宰者：Ryoko Kawabata
広島大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、SARS-CoV-2を中心とするコロナウイルスの分子的特性と病原性を解明することに取り組んでいます。特に、ウイルスの表面にあるスパイク蛋白の構造や変異が、ウイルスの細胞への侵入効率や免疫逃避能力にどのような影響を与えるのかを調査しています。また、ウイルス遺伝子の非スパイク領域の変異も病原性に寄与することを明らかにしています。さらに、コウモリなど自然界に存在するコロナウイルス関連の病原体についても、人間のACE2受容体との相互作用メカニズムを構造解析と細胞実験により検討しています。 研究方法として、本研究室は多層的なアプローチを採用しています。in vitro系では細胞培養実験やオルガノイド、気道チップなどの先端的な組織モデルを用いて、ウイルスと宿主細胞の相互作用を観察しています。in vivo系ではハムスターモデルを活用して、ウイルスの実際の病原性を評価しています。加えて、蛋白質の立体構造解析によりウイルスと受容体の相互作用を原子レベルで理解し、中和抗体試験によりヒト免疫反応を評価しています。 主な知見として、本研究室はスパイク蛋白の特定の変異がウイルスの融合能力を高め、結果として病原性を増強することを繰り返し報告しています。一方で、一部のスパイク変異は病原性を低下させる場合もあり、ウイルスの適応進化は複数の遺伝子領域の協調的な変異によって駆動されることが明らかになっています。また、ワクチン接種と自然感染の相互作用による「刷り込み免疫」という現象にも注目し、新規変異株に対する免疫逃避の仕組みを解明しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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