Kandai Nozu 研究室
主宰者:Kandai Nozu
神戸大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kandai Nozu研究室は、小児期から成人期にかけての腎臓病および遺伝性疾患の臨床的・分子的な特徴づけに取り組んでいます。特に、遺伝子検査を通じて、ネフローゼ症候群や多嚢胞腎、Alport症候群などの腎疾患の原因となる遺伝子変異を同定し、患者の臨床像と遺伝子型の関係を明らかにすることを目指しています。また、反復的な腎生検や尿検査などの従来的な検査手法と最新の分子解析を組み合わせることで、疾患の進行メカニズムをより詳細に理解する研究も進めています。
研究室では、腎疾患に限定せず、発達障害、感染症、筋疾患、膠原病など小児領域の幅広い疾患を対象としています。大規模コホート研究や症例報告、多施設共同研究などの多角的なアプローチを活用し、病態解明と診断・治療の改善につながる知見を集積しています。さらに、新たなバイオマーカーの開発や臨床スクリーニングの有用性評価なども行っており、基礎的知見から臨床応用までの一連のプロセスを重視する研究室です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- [2026] WCN26-4425 Functional Evaluation of Non-canonical NPHS1 Splice Variants Using a Minigene AssayDOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105118
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02758-w
- DOI: https://doi.org/10.3165/jjpn.sc.25-007
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025ag714ybz
- DOI: https://doi.org/10.1177/11772719251379198
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.202562epnssn
- DOI: https://doi.org/10.1111/nep.70132
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- DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaf491
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.09.022
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-025-01018-w
- [2025] Prepregnancy obesity is an independent risk factor for neonatal vitamin K deficiency at birthDOI: https://doi.org/10.1016/j.nut.2025.112954
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.08.035
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02741-5
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0329635
- [2025] Prolonged hypokalemia long after causative factor elimination in pseudo-Bartter/Gitelman syndromeDOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02734-4
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines13071739
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5486-25
- DOI: https://doi.org/10.1093/mrcr/rxaf006
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-025-06878-z
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2025.1591748
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.5563-25
- DOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202503330
- [2025] A Japanese boy with <i>SUPT16H</i> ‐related neurodevelopmental disorder and congenital heart defectsDOI: https://doi.org/10.1111/ped.70057
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15883
- DOI: https://doi.org/10.3165/jjpn.cr.25-004
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2025.104366
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-025-06772-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02675-y
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70242
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70267
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70271
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bdcasr.2025.100075
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-025-06745-x
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03975-5
- DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics15060753
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-025-06735-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.02.023
- [2025] Phenotype and genotype of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease in a Japanese cohortDOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02629-4
- DOI: https://doi.org/10.24546/0100492945
- DOI: https://doi.org/10.1002/brb3.70279
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.0000000623
- DOI: https://doi.org/10.1159/000550059
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bdcasr.2025.100116
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-025-00333-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiac.2025.102875
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-025-07020-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-19214-0
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfaf116.1517
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025bfkd6z8v
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025rb0h8brk
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025xmn0yv0k
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4485-24
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0044-1801355
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00271-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/mus.28073
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06344-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2024.03.003
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00854-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11255-024-03966-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-54167-w
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00851-9
- DOI: https://doi.org/10.24546/0100486228
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-51674-8
- [2024] Treatment Options for Infantile Spasms Syndrome with SCN8A: A Case Report and Literature ReviewDOI: https://doi.org/10.1055/s-0043-1778011
- DOI: https://doi.org/10.1159/000535493
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06594-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2024.106970
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2024.11.016
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.13170
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024bk03z6xb
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024tw2cmxj8
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024d54w4s2j
- [2024] Prolonged Hypokalemia Long after Causative Factor Elimination in Pseudo-Bartter/Gitelman SyndromeDOI: https://doi.org/10.1681/asn.20245zn2j6p2
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024hss3tsg2
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024c96eh9x2
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20248yahe9g2
- [2024] Clinicopathological Differences between Young Children and Adolescents in Childhood IgA NephropathyDOI: https://doi.org/10.1681/asn.20245ybzy1p9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2024.09.005
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2024.123238
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41390-024-03470-3
- DOI: https://doi.org/10.34067/kid.0000000000000547
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfae182
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00919-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00922-x
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06468-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-024-02510-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2024.107816
- DOI: https://doi.org/10.3390/biology13050345
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-024-02509-3
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06377-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-024-02503-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00871-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00273-0
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