Tadayoshi Hayata 研究室
主宰者:Tadayoshi Hayata
東京理科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、遺伝子異常や疾患の発症メカニズムを解明し、新しい治療法の開発につなげることを目指しています。特に、ヒト由来の幹細胞(iPS細胞)を活用した疾患モデルの構築に力を入れており、ウォルフ・ヒルシュホルン症候群やジスジョージ症候群、若年性ネフロン核硬化症といった遺伝性疾患の患者から採取した細胞を用いてiPS細胞を生成しています。これらの細胞は、実際の患者の遺伝的背景を保持しているため、疾患がどのように起こるのかを詳しく調べることができます。
さらに、遺伝子編集技術やマイクロパターン培養法、深層学習などの先進的な手法を組み合わせることで、疾患iPS細胞の表現型を詳細に解析しています。例えば、蛍光タンパク質を利用して特定の細胞種の分化や成熟を可視化するレポーター細胞株を開発し、髄鞘形成や骨形成などの生物学的プロセスを観察しています。
同時に、骨粗鬆症や骨吸収、膵臓がんなど、高齢化社会で問題となっている疾患に関わる分子メカニズムの研究も進めています。RNA結合タンパク質や遺伝子発現調節因子の機能解析を通じて、治療薬の開発標的となりうる新しい知見を見出し、患者の生活の質向上に貢献することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(12 件)
- DOI: https://doi.org/10.21873/cgp.20567
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13577-025-01292-x
- DOI: https://doi.org/10.1109/embc58623.2025.11251796
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.reth.2024.05.004
- DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.31297
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150063
- DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.31197
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2024.103493
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00774-024-01555-x
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1370723
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- DOI: https://doi.org/10.1002/jbm4.10784
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2022.102744
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