Suguru Yoshida 研究室
主宰者:Suguru Yoshida
東京理科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機合成化学の新しい反応法開発を中心に研究を展開しています。特に、アリン中間体(ベンゼン環に3つの結合を持つ不安定な分子)を活用した反応系を深掘りしており、これを通じて多様な芳香族化合物の合成法を開発しています。アリン中間体は高い反応性を持つため、Diels-Alder反応や付加反応などを活用することで、通常の方法では難しい骨格変換や環拡張を実現できます。例えば、4員環から5員環への変換や、6員環から8員環への拡張など、複雑な分子骨格の構築に成功しています。
同時に、含窒素化合物や含硫黄化合物の合成法にも注力しており、アジド基とリン化学を組み合わせた新規反応を開発しています。これらの反応では、アジド基をジアゾ化合物に変換することで、有機合成では重要な炭素-窒素結合や炭素-硫黄結合の形成を効率的に進められます。さらに、複数の官能基を持つプラットフォーム分子を設計し、段階的な付加反応によって多様な生物活性分子を組み立てるモジュール合成にも取り組んでいます。
これらの基礎研究は、医薬品やプローブ分子の合成に応用されており、例えば蛋白質分解誘導化合物(PROTAC)の効率的製造法の開発や、新規鎮痛薬候補化合物の創製にも展開されています。多様で複雑な分子構造を迅速かつ効率的に合成する手法の開発が、本研究室の中核的なテーマです。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15000939/v1
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoag039
- [2026] Divergent Synthesis of 1-Aminonaphthalene Derivatives via the Diels–Alder Reaction of 3-AminoarynesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c03079
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15000213/v2
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- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15000213/v1
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.10001874/v1
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2026-2f3ps-v2
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2026-2f3ps
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6cc01989g
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoaf115
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc06769j
- [2025] Divergent synthesis of 1-aminonaphthalene derivatives via the Diels–Alder reaction of 3-aminoarynesDOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-8jqx8
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoaf001
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2500006122
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ra02070k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc06585a
- DOI: https://doi.org/10.23919/oecc/psc62146.2025.11109358
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00279
- DOI: https://doi.org/10.1096/fasebj.2021.35.s1.01505
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210149
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.01.004
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc01143j
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