Rie Kinoshita 研究室
主宰者:Rie Kinoshita
岡山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kinoshita研究室では、S100タンパク質が複数の疾患の病態形成に果たす役割を明らかにすることを目指しています。特にS100A8とS100A9の複合体に注目し、これががん細胞の増殖・転移や炎症性疾患の悪化を促進するメカニズムを解析しています。肺線維症の急性増悪、胃がんや膀胱がんの進展、黒色腫の転移などの様々な疾患において、血液や体液中のS100A8/A9濃度が病態と密接に関連していることを報告しており、これを新たな診断・治療マーカーとして活用する可能性を探っています。
研究の手法としては、細胞培養系での分子相互作用解析や動物モデルを用いた in vivo 検証、そして患者サンプルの分析を組み合わせています。S100A8/A9がどのようなタンパク質受容体と結合し、どのような細胞内シグナル伝達経路を活性化するのかを詳細に調べることで、がん細胞の浸潤・転移能の亢進や免疫応答の変化を理解しようとしています。さらに、中和抗体による機能阻害実験を通じて、S100A8/A9を標的とした新規治療法の開発にも取り組んでいます。
加えて、神経変性疾患に関連するタンパク質や、別のS100ファミリー分子の機能解析も進めており、タンパク質工学的手法を用いた遺伝子発現ベクトルの開発も行っています。これらの広がりのある研究活動を通じて、疾患の本態の解明と創薬シーズの発掘を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(25 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s11626-024-00930-2
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2024.1371307
- [2023] Phosphorylated SARM1 is involved in the pathological process of rotenone-induced neurodegenerationDOI: https://doi.org/10.1093/jb/mvad068
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms231810300
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.08.087
- [2022] Engineering Cancer/Testis Antigens With Reversible S-Cationization to Evaluate Antigen SpreadingDOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.869393
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- DOI: https://doi.org/10.3390/genes13020285
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