Akimasa Seno 研究室
主宰者:Akimasa Seno
岡山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、多能性幹細胞(iPS細胞)を用いて、がん幹細胞の発生メカニズムと悪性化プロセスを解明することを目指しています。がん幹細胞は腫瘍の再発や薬剤耐性の主因と考えられていますが、その成立過程は十分に理解されていません。研究室では、がん細胞の培養上清を含む環境をiPS細胞に与えることで、がん化の微小環境を人工的に再現し、正常な幹細胞がいかにしてがん幹細胞へと変換されるかを調べています。
具体的には、主にiPS細胞を用いた細胞培養実験と動物モデルを組み合わせて研究を展開しています。遺伝子発現解析やエピジェネティクス解析(DNAのメチル化やヒストン修飾など)を通じて、細胞がどのような遺伝子制御の変化を経験するかを詳細に調査しています。さらに、がん化に関わるシグナル伝達経路の阻害やがん細胞の代謝経路の変化に着目し、がん幹細胞の形質維持に必須な分子基盤を同定する研究も行っています。
これまでの研究から、特定の脂質シグナル伝達経路の活性化やエピジェネティック修飾の異常が、正常幹細胞のがん幹細胞化を促進すること、また複数の薬剤や蛋白質がこの過程を抑制できることが報告されています。これらの知見は、がん幹細胞を標的とした新規治療戦略の開発や、個別化医療の実現に向けた基礎研究として位置付けられます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(22 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.redox.2025.103773
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.envpol.2024.123396
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2023.122249
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10616-023-00575-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19265-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.105057
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.adcanc.2022.100062
- DOI: https://doi.org/10.1002/jcb.30272
- DOI: https://doi.org/10.1002/cbf.3696
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-04980-y
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13046-021-02167-3
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-031-12974-2_6
- [2022] Functional and Molecular Characters of Cancer Stem Cells Through Development to EstablishmentDOI: https://doi.org/10.1007/978-3-031-12974-2_4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-03298-5
- DOI: https://doi.org/10.7150/ijbs.67314
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.10.047
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2021.08.026
- DOI: https://doi.org/10.1002/cbf.3661
- DOI: https://doi.org/10.1158/2326-6074.tumimm20-pr001
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-20307-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/7651_2021_371
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