Ryotaro Omichi 研究室

主宰者：Ryotaro Omichi
岡山大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Ryotaro Omichi研究室は、聴覚障害の発症機序と治療法の開発を中心に研究を展開しています。遺伝性難聴、加齢性難聴、突発性難聴、メニエール病など多様な聴覚疾患を対象に、分子生物学的アプローチと臨床的知見を組み合わせた研究を行っています。特に、遺伝子編集やRNA干渉を用いた遺伝性難聴の治療戦略、ならびに免疫・炎症経路の異常が難聴進行に与える影響を調べています。 難聴の病態解析では、マウス遺伝子改変モデルを用いて、カルシウムチャネルやグルココルチコイド制御分子など、内耳機能に関わる遺伝子の役割を検討しています。加齢に伴う難聴では、核内転写因子を介した免疫関連遺伝子の異常な発現パターンを報告し、炎症が聴力低下の病態に深く関与することを明らかにしています。同時に、臨床データの統計解析を通じて、肝線維化指標が難聴の重症度と関連することなど、全身的な代謝状態が内耳に与える影響も検討しています。 臨床面では、人工内耳手術の再手術症例の分析、先天的な耳小骨奇形に対する新規手術法の開発、難聴患者の生活支援策の検討など、基礎研究から臨床応用までを視野に入れた包括的な研究を実施しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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