Yasushi Nishihara 研究室
主宰者:Yasushi Nishihara
岡山大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
西原研究室では、遷移金属触媒を用いた有機合成反応の開発に取り組んでいます。特に、カルボン酸誘導体(アシルハライド、無水物、エステルなど)から一酸化炭素を除去する「脱カルボニル化」反応に注力しており、これらの安価で入手しやすい化合物を効率的に変換する新しい合成経路を探索しています。パラジウムやニッケルなどの金属触媒を活用することで、従来の有機金属試薬を必要としない環境配慮型の合成法の確立を目指しています。
具体的には、アシルハライドやその関連物質からの炭素—炭素結合や炭素—ハロゲン結合の形成、さらには炭素—窒素結合や炭素—硫黄結合の構築など、多様な化学結合の生成に成功しています。また、フッ素を含む有機化合物の合成にも取り組み、医薬品や農業化学品の開発に有用な反応を開発しています。これらの脱カルボニル化反応は、最小限の副産物で効率的に目的物を得られるため、原子経済性に優れた「ユニモレキュラー結合」という新しい反応様式として位置づけられています。
さらに研究室では、有機半導体材料の分子設計にも取り組んでいます。特定の分子骨格を有するポリマーやお一価分子を合成し、太陽電池などの電子デバイスへの応用を研究しています。これらの材料の電子的性質や薄膜構造を制御することで、高性能な有機光電子デバイスの実現を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(25 件)
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2877-2662
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c01379
- DOI: https://doi.org/10.3390/catal15020191
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.746
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202500678
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c03731
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc02767a
- DOI: https://doi.org/10.1002/cctc.202401190
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsapm.3c03201
- DOI: https://doi.org/10.1002/pol.20241036
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c03081
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.230303
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03823
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-022-00706-z
- DOI: https://doi.org/10.1002/aelm.202200452
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1845-3810
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220093
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc03907e
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04060
- [2021] Formation of <i>trans</i>-Poly(thienylenevinylene) Thin Films by Solid-State Thermal IsomerizationDOI: https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c01016
- [2021] Nickel-Catalyzed Decarbonylative Thioetherification of Acyl Fluorides via C–F Bond ActivationDOI: https://doi.org/10.1055/a-1484-6216
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1dt00440a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc00202c
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