Tetsuhiro Nemoto 研究室
主宰者:Tetsuhiro Nemoto
千葉大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、有機合成化学の手法開発と複雑な天然物や医薬品の合成を主な研究対象としています。特に、触媒反応を用いた炭素-炭素結合や炭素-ヘテロ原子結合の形成法の開発に力を入れており、遷移金属触媒、光触媒、希土類元素触媒などの様々な触媒系を活用しています。これらの手法では、反応の選択性(どの位置に結合するか、どちらの立体配置が生じるか)の制御が重要であり、計算化学や機械学習を用いた反応機構の解析と予測も行っています。
研究成果として、インドール骨格やフラノクマリン、ドラグマシジンといった生物活性を持つ複素環化合物の合成法が報告されており、その多くは医薬品候補化合物や天然物の全合成に応用されています。また、光を利用した反応開発にも注力しており、可視光照射下での新規な炭素-炭素結合形成や蛍光分子の合成も展開しています。さらに、開発した反応法の実用性を評価するため、官能基との相互作用や反応条件への耐性についての系統的な検討も行われており、これらの知見は将来的な医薬品設計や合成化学の向上に貢献することが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 医学Hiroshi Inui 研究室University of Tokyo Hospital論文 91 件·共通: 蛍光, 天然物・薬化学, 天然物, 有機化学 +6
- 化学Masayuki Inoue 研究室東京大学論文 85 件·共通: 天然物・薬化学, 天然物, 触媒, 合成・反応 +5
- エネルギーManabu Fujii 研究室東京工業大学論文 100 件·共通: 触媒, 合成・反応, 有機化学, 機械 +7
- 物理学・天文学Satoshi Maeda 研究室北海道大学論文 100 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +5
- 材料科学Masanobu Uchiyama 研究室東京大学論文 200 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +5
- 社会科学Tadaomi Furuta 研究室東京工業大学論文 100 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +5
- 材料科学Takashi Ogi 研究室広島大学論文 100 件·共通: 触媒, 合成・反応, 系統, 有機化学 +3
- 化学Manabu Abe 研究室広島大学論文 95 件·共通: 有機合成, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +4
研究成果(47 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2026.109638
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.70320
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c01460
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05043
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc03417e
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00703
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04305
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c03227
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202500743
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2025.155690
続きを表示(残り 37 件)閉じる
- [2025] Total Synthesis and Antibacterial Activity of 5-Geranyloxy-7-hydroxycoumarin and Murrayacoumarin ADOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00127
- [2025] Bi(III)-Catalyzed Newman–Kwart Rearrangement for Synthesizing <i>S</i>-Heteroaryl ThiocarbamatesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c02728
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00125
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c00488
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-46523-1
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04039
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c05414
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00957
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c00837
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202400277
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c24-00022
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2023.154626
- [2023] Silver(I)/Dirhodium(II) Catalytic Platform for Asymmetric N–H Insertion Reaction of HeteroaromaticsDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c10596
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202300937
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03123
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c01654
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2086-0690
- DOI: https://doi.org/10.1080/27694127.2023.2194620
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00341
- [2023] ForewordDOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-ctf7102
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02216
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.440
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00899
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27546-4
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-21-s(r)8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-31613-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2022.110257
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00438
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c04504
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c04076
- [2021] Mechanistic Studies of the Pd- and Pt-Catalyzed Selective Cyclization of Propargyl/Allenyl ComplexesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00941
- DOI: https://doi.org/10.1098/rsob.200241
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)65
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202100098
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202100215
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-99369-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.152985
科研費(0 件)
まだデータがありません(KAKEN 取り込み後に表示)。
所属学会・役職(0 件)
まだデータがありません(学会データ連携後に表示)。