Masayuki Inoue 研究室
主宰者:Masayuki Inoue
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
井上研究室では、複雑な構造を持つ天然有機分子の全合成と、それら分子の生物機能の解明に取り組んでいます。研究対象は、海洋生物や毒性物質、微生物由来など多岐にわたり、数十個の不斉中心を持つ多環化合物から機能性ペプチドまで幅広いものです。これらの分子の構造決定と合成では、遷移金属触媒を用いたカップリング反応やラジカル反応といった最新の有機化学的手法を駆使し、効率的に目的の分子骨格を構築する戦略を開発しています。
具体的には、複数の断片を段階的に結合させて大きな分子を組み立てる収束型合成戦略、および一度の反応で複数の環を同時に形成するラジカル連鎖反応の開発に力を入れています。また、可視光を利用した光触媒反応によるカルボン酸からの直接官能基化など、より穏和で環境調和的な新しい反応法も探索しています。
合成した天然物の生物学的機能については、がん細胞への作用メカニズムの解明、ウイルス感染の抑制、および金属イオンの化学変換に関する研究を進めています。これらの研究を通じて、自然界が生み出した複雑な分子構造と生命現象との関係性を明らかにすることで、新しい医療応用の可能性を探っています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(85 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1177/2325967126s00023
- DOI: https://doi.org/10.1002/jeo2.70689
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c13808
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6sc00657d
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2848-9049
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.5101280
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41551-026-01683-x
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12282-025-01809-0
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c00969
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12876-025-04425-6
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c17272
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.152.suppl_3.4370014
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2025.134802
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.5c00211
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- DOI: https://doi.org/10.1177/23259671251350402
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.5c00155
- [2025] Complete Structure of Delftibactin A and Its Function in Reductive Formation of Gold NanoparticlesDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c05308
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c19112
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12562-024-01826-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13691-024-00685-3
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c02290
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.255
- [2023] C-Terminal modification of polytheonamide B uncouples its dual functions in MCF-7 cancer cellsDOI: https://doi.org/10.1039/d2cc05915k
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202219114
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202219114
- DOI: https://doi.org/10.3400/avd.oa.22-00095
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jlr.2023.100384
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202301225
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.1136
- [2023] Total Synthesis of Taxol Enabled by Intermolecular Radical Coupling and Pd-Catalyzed CyclizationDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c10658
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.148.suppl_1.381
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.148.suppl_1.16906
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad655.1572
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad655.1585
- [2023] Total Synthesis of (−)‐Batrachotoxin Enabled by a Pd/Ag‐Promoted Suzuki–Miyaura Coupling ReactionDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202309688
- [2023] Total Synthesis of (−)‐Batrachotoxin Enabled by a Pd/Ag‐Promoted Suzuki–Miyaura Coupling ReactionDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202309688
- DOI: https://doi.org/10.1302/0301-620x.105b8.bjj-2022-1071.r2
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c11259
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-022-06731-z
- DOI: https://doi.org/10.1177/03635465221104708
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13691-022-00539-w
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resplu.2022.100244
- [2022] Total Synthesis of Resiniferatoxin Enabled by Photocatalytic Decarboxylative Radical CyclizationDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04286
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc02024f
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10549-022-06570-y
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26702-0
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00212
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