Hironori Sato 研究室

主宰者：Hironori Sato
千葉大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Hironori Sato研究室は、生体試料に含まれるタンパク質を大規模かつ詳細に解析することで、難治性疾患の診断法開発と病態メカニズムの解明に取り組んでいます。研究対象は小児神経疾患（ライト症候群、CDKL5欠損症）、自己免疫疾患（若年性皮膚筋炎、関節リウマチ）、アレルギー疾患（食物アレルギー）、血液疾患（先天性骨髄不全症候群）、呼吸器疾患など多岐にわたります。主として血清・血漿、尿、唾液などの生体液から採取した試料を用いており、患者と健常対照の比較を通じて疾患特異的なタンパク質の発現パターンを同定することを目指しています。 技術的には、最新の質量分析装置（LC-MS/MS）と、データに依存しない分析法（DIA法）を組み合わせた高感度プロテオミクス手法を開発・最適化しています。これにより単一の測定で数千から万単位のタンパク質を同時に検出することが可能になりました。また遺伝子解析やRNA解析との統合的な解析も行い、多面的に疾患の実態を把握しています。さらに乾燥血液スポットや乾燥唾液スポットなど、臨床現場で利用しやすい試料採取法の開発にも力を入れています。 これらの研究から得られた知見として、末梢血単核球の遺伝子発現パターンが疾患の病態状態と相関すること、および血中の細胞外小胞に含まれるタンパク質が中枢神経系の疾患を反映するバイオマーカーとなる可能性が示唆されています。こうした発見は、従来は診断が困難であった遺伝性疾患や炎症性疾患の新たな診断法や治療法開発に貢献することが期待されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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