Hiroko Oshima 研究室
主宰者:Hiroko Oshima
金沢大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、がん細胞の転移・進行メカニズムの解明を中心に研究を展開しています。特に、遺伝子変異を持つ腫瘍細胞がどのような物理的・生物学的特性を示すのか、また細胞集団内でいかなるクローン動態が生じるのかを、複合的なアプローチで調査しています。原発巣から血管を通じて循環がん細胞が放出される仕組みや、転移先での環境適応プロセスなど、がんの転移に至る一連の現象を対象としています。
研究手法としては、遺伝的背景の異なるオルガノイド(3次元培養組織モデル)を用いた実験系と、走査型イオン伝導度顕微鏡などの先端的な物理計測技術を組み合わせています。マウスモデルでの移植実験による in vivo での検証も行い、細胞レベルから個体レベルまで多段階での解析を実施しています。遺伝子変異の種類や組み合わせに応じた細胞の形態変化・機械特性の変動を可視化し、さらに細胞間の相互作用や微小環境との関連を調べることで、分子メカニズムを明らかにしています。
主な発見として、特定の遺伝子変異の組み合わせが転移能を規定し、高転移性細胞が周囲の低転移性細胞の転移を促進することで、遺伝的に異質な細胞集団の転移が可能になることが報告されています。また、シグナル伝達経路の活性化パターンや細胞の機械特性が、がんの悪性化段階を反映する客観的な指標となることも示唆されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- [2023] In Vitro and In Vivo Models for Metastatic Intestinal Tumors Using Genotype-Defined OrganoidsDOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3331-1_2
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2022.06.002
- DOI: https://doi.org/10.1002/smll.202206213
- DOI: https://doi.org/10.1002/path.5868
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.121256
- DOI: https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-323916
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41590-021-00967-5
- [2021] FOXO3 is a latent tumor suppressor for FOXO3-positive and cytoplasmic-type gastric cancer cellsDOI: https://doi.org/10.1038/s41388-021-01757-x
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